含钾通道四聚化结构域15基因多态性与冠心病的关系及意义.pdfVIP

河北医药2014年2月 第36卷 第3期 HebeiMedicalJoumal，2014，Vol36FebNo．3 327 doi：10．3969／j．issn．1002—7386．2014．03．002 · 论 著 · 含钾通道四聚化结构域 15基因多态性与冠心病的 关系及意义 刘长江 王小敏 于英 宁佳 张岳雯 摘【要】 目的 探讨含钾通道四聚化结构域 15(KCTD15)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rsl1084753与冠心 病的遗传易感性的关系。方法 确诊的冠心病患者426例 (男216例，女210例)为病例组，非冠心病患者及正常体检 者436例 (男224例 ，女212例)作为对照组，利用聚合酶链式反应(PCR)分析技术及 DNA直接测序技术，对 2组 EDTA抗凝血KCTD15基因rsl1084753(A／G)多态位点进行分型，按该位点等位基因A和 G的出现情况将基 因型分 为AA、AG、GG三种类型。采用因素回归分析统计该多态位点与冠心病易感性的关系。检测所有研究对象的血脂水 平。结果 病例组血脂指标中TC、TG、LDL—C与对照组比较 明显升高，而HDL—C则明显低于对照组；病例组患者吸 烟、饮酒及 阳性家族史的比例均高于对照组 (P均 0．05)。AA、AG、GG基 因型在病例组 中的分布频率分别为 52．4％、32．6％和 l5．O％，在对照组中分别是76．1％、l8．4％和5．5％，2组基因型频率分布差异有统计学意义(X= 8．174，P：0．0098)。多因素分析显示，携带rsl1084753(A／G)多态位点G变异等位基因与冠心病的遗传易感性有明 显相关关系(OR=5．94，95％CI=3．02～22．31，P 0．01)。结论 KCTD15基因rsl1084753(A／G)多态位点与河北 地 区汉族人冠心病遗传 易感有关。 【关键词】含钾通道四聚化结构域l5基因；单核苷酸多态性；冠心病；遗传易感性 【中图分类号】R541．4 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002—7386(2014)03—0327—04 SignificanceKCTDI5genepolymorphism anditscorrelationwithgeneticsusceptibilitytocoronaryheartdisease LIUChangfiang，WANGXiaomin，YUYing，eta1．DepartmentofCardiology，People’sHospitalofLaotingCounty，Hebei，Looting 063600，China 【Abstract】 objective Toexplorethesignificanceofrsl1084753sitepolymorphism ofpotassium channel tetramerizationdomaincontaining15(KCTD15)geneanditsrelationshipwithgeneticsusceptibilitytocoronaryheartdisease (CHD)．Methods The426patientswithCHDincluding216malesand210femaleswereenrolledascasegroup，andthe other436healthysubjectswereenrolledascontrolgroup．Thersl1084753sitepolymorphism ofKCTD15wasdetectedby PCR—RFLPandDNAsequencingtechnology．Allthetestedsubjectsweredividedinto3groups(AA，AG，GG)accordingto thegenotypesofrsl1084753site．ThelevelsofSCRim lipidsinbothgroupsweredetectedsimultaneously．Thestepwisemultiple linearregressionanalysiswasused toanalyzethecorrelationbetweenrsl1084753 site polymorphism ofKCTD15 geneand geneticsusceptib