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贵州贵安精准医学研究院股份有限公司（共136人）招聘岗位招聘人数岗位描述学历要求专业要求招聘条件及任职要求生产副总1本科以上学历医药化工、中药、药学相关专业1.40岁以上2.10年以上药企生产管理工作经验3.具有中级以上职称4.有较强计划性、5年以上大型国企管理经验5.熟悉GMP、中药生产等6.具有将科研成果产业化经历者优先销售副总1本科以上学历医药、医学相关专业1.35岁以上2.10年以上医药、医药中间体销售经验3.有良好的英文交流能力4.有外贸销售经验者优先5.有强大的执行力、工作刻苦认真海关事务办事员1非专业技术岗本科及以上学历不限1、2年以上相关工作经验；2、具有出色的人际沟通能力；3、有自贸区、医药、医药原料报关经验者优先4、责任感强，能够吃苦耐劳。网络及集群管理1专业技术岗本科及以上学历计算机相关专业岗位职责：1.负责配置，维护集群的计算网络和公司办公网络；2.负责集群的日常运维，监控集群设备的工作状态，出现问题及时记录并解决；3.负责集群的配置及相关故障置处理；4.负责数据的备份和恢复；5.负责集群故障排查和分析解决；6.根据生物信息需要，制定完整的集群研发调配计划，并测试并保证计划顺利完成； 7.网络重大故障解决，及公司整体网络设计，桌面运维安排等； 8.负责公司核心内部网络。 9.领导安排的其他任务 任职要求：教育背景：本科以上学历，计算机相关专业。 经验：本专业工作1年以上。 能力素质： 1.熟练掌握linux操作系统,以及服务器的网络搭建， 2.熟练掌握perl,shell python语言，独立完成系统管理和开发， 3.熟练掌握集群架构设计，熟悉各类常规生物信息学软件能快速解决软件安装及使用，掌握HPC主流技术；4.精通TCP/IP协议深入理解性能测试，精通交换机防火墙等技术5.具备良好的分析/解决问题和沟通、学习能力，能够阅读英文资料，对突发事件能够快速响应、判断故障并有效解决；6.细心、积极、主动，具有很强的责任心、服务意识和团队合作精神。接待1服务大专以上学历专业不限制形象好普通话标准较强的交流能力、亲和力强、具有感染力熟悉服务流程、礼仪等有相关工作经验、英语口语流利者优先前台1服务大专以上学历专业不限制1.形象好2.普通话标准3.较强的交流能力、亲和力强4.熟悉服务流程、礼仪等5.有相关工作经验、英语口语流利者优先生物信息分析员30专业技术岗本科以上学历生物类、计算机类及化学类相关1.医学、生物学、生物信息学本科及其以上学历，一年以上工作经验；2.了解Linux操作系统，精通perl、R、python、C/C++中一种以上编程语言；3.具有高通量测序数据分析经验，熟悉PacBio/Illumina平台数据分析流程；4.具有癌症信息分析经验优先考虑；5.良好的团队协作能力及沟通能力；基因测序5专业技术岗硕士研究生或学士学位分子生物学、基因工程专业职位描述：1、负责操作实验室常规分子生物学实验(DNA、RNA提取，PCR等)；2、负责操作二、三代测序各类文库构建等实验；3、及时完成实验相关操作，并向上级领导反馈实验进程及相关情况等。4、完成领导交代的其他任务。应聘要求：1、分子生物学、遗传学、微生物学、医学等相关专业本科及以上学历；2、专业学习成绩优秀，实验动手能力强；3、有高通量操作实验经验者优先；4、工作积极主动、勤奋好学、有较强的责任心，具备钻研精神，团队合作精神，严谨的工作态度，有独立工作能力。产品标准1专业技术岗硕士以上学历生物、医药类专业熟悉国内外药典；负责对现有产品进行优化和确认标准化产品；审核质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程；确保原辅料、包装材料、成品符合国家药品标准和企业质量标准。严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规、GMP管理规定，确保药品质量。监督GMP执行状况。熟悉药物分析方法建立者优先；药品申报1专业技术本科以上学历生物、医药类岗位职责：1、按照国家相关法律、法规对研制生物制品药品进行新药注册申报；负责新药申请、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、负责与注册部门、药检机构的联系，跟踪注册进度，掌握注册信息；3、负责生物制品新药研发的临床前安全性药理学和毒理学研究，生物制品新药报批资料中药理部分的撰写和申报工作等；4、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；5、对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析；6、根据新药开发方案进行新药研究前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的准备工作；7、参与生物制品新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展；8、参与生物制品新药的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究；9、跟进新药的临床研究工作；并完成药品注册申报的其他工作。任职要求：1