淀粉类胶粘剂氧化性能的应用研究.doc

目录 前言 5 第一章 5 1.1 天然淀粉及其结构 5 1.1.1 淀粉的物化特性 5 1.2 淀粉的结构 6 1.2 氧化淀粉 7 7 1.2.2 淀粉的氧化机理 8 粘合剂 8 8 2.1.1 淀粉粘合剂简介 8 2.1.2 淀粉粘合剂的改进 9 2.2 国内外改性淀粉粘合剂的发展状态 9 改性淀粉粘合剂国外研究进展 9 改性淀粉粘合剂国内研究进展 10 目前研究存在的问题 10 淀粉基粘合剂的制备方法 11 原理 11 3.2 制备方法 11 3.2.1 氧化阶段 11 糊化阶段 11 还原阶段 12 交联阶段 12 消泡和稀释阶段 12 .3淀粉粘合剂性能的表征方法 12 影响淀粉粘合剂性能的因素 13 氧化剂用量对淀粉粘合剂性能的影响 13 水比对淀粉粘合剂性能的影响 14 氧化时间对淀粉粘合剂性能的影响 15 催化剂用量对淀粉粘合剂性能的影响 16 参考文献 17 摘要：本研究主要是以马铃薯淀粉为原料,硫酸亚铁为催化剂,双氧水为氧化剂,制备氧化淀粉,再在氧化淀粉中加碱糊化,加入交联剂进行交联改性,降温后依次添加稀释剂增塑剂消泡剂等助剂,最终得到一种环保的!成本较低的性能优良的淀粉基瓦楞纸板用粘合剂论文主要对氧化淀粉的制备和表征粘合剂的配方和制备工艺以及粘合剂的性能进行了研究 首先,对双氧水氧化制备马铃薯氧化淀粉进行研究,利用红外光谱!X-射线粉末衍射和扫描电镜等手段对氧化淀粉进行了表征,通过单因素实验研究了反应温度!双氧水用量!催化剂用量和反应时间等影响因素对氧化淀粉的羧基含量!羰基含量等指标的影响,其次以马铃薯淀粉为原料,热法制得淀粉基无甲醛粘合剂并探索热法制淀粉基无甲醛粘合剂的最佳原料配比和工艺条件最后对淀粉粘合剂的进行添加不同质量的钠基膨润土和聚乙烯醇的催干改性对比研究关键词:淀粉粘合剂;初粘力;粘度;稳定性;粘合强度 第一章 1.1 天然淀粉及其结构 1.1.1 淀粉的物化特性 淀粉是植物主要的多糖储备物它以微小的颗粒形式存在于植物的种子块茎根果实和叶子的细胞组织中是碳水化合物主要的贮藏形式是一种可再生的天然高分子化合物具有良好的粘合性和成膜性能 尽管植物世界中存在着大量的淀粉,但用于工业的品种却相对较少,主要为大米玉米马铃薯小麦木薯和甘薯由于各种淀粉的理化性质都不相同,以至于它们的应用领域也不相同各种淀粉的理化特性见表 1-11.1.2 淀粉的结构 淀粉是由许多D-吡喃葡萄糖单元经糖苷键连接而成的多糖其分子式可表示为,式中表示为一个脱水葡萄糖单元(英文缩写为AGU)n为平均聚合度 根据淀粉的分子结构不同可以分为直链淀粉和支链淀粉两种直链淀粉相当于一个包含有数百个4 连接的D-吡喃葡萄糖单元的链形分子研究表明直链淀粉是一种线性多聚物其分子内氢键作用卷曲成螺旋型此类淀粉可溶于热水不含磷质不生糊聚合度约在 70~350 之间在淀粉中约占 23%另一种支链淀粉它是由右旋葡萄糖生成的分支大分子在长链的分支点6 糖苷键连接分支上这种紧密堆集的线圈式结构不利于水分子接近故不溶于冷水在淀粉中约占 77%由图 1-1图 1-2可知每个脱水葡萄糖单元的 三个位置上各有一个醇羟基醇羟基是活性基团易发生反应图 1-1 直链淀粉的化学结构 图 1-2 支链淀粉的化学结构 直链淀粉的水悬浮液在加热时形成黏度较低的的不稳定的溶液在 5060e静置较长时间后,析出晶形沉淀而支链淀粉为无定形粉末放入水中加热时便会膨胀正是由于淀粉中支链淀粉的糊化加上直链淀粉的胶凝作用使之具备了成为制作良好粘合剂的基础但原淀粉的流动性及渗透性较差若直接作为粘合剂使用其性能极差经过物理化学或生物的方法对淀粉进行有限度的改性改变其分子结构和性能从而控制淀粉的溶解度和黏度淀粉分子中含有糖苷键和易于发生化学反应的羟基所以淀粉能和许多物质发生化学反应这一性质是制备性能优异粘合剂的理论基础1.2 氧化淀粉 随着技术的发展由于天然淀粉的糊液对热pH值高剪切力的不稳定性等固有性质缺陷使得天然淀粉在采用新技术新工艺!新设备的现代化工业中的应用受到很大限制但是我们通过淀粉的改性可以解决天然淀粉存在的问题因此出现了一系列的改性方法淀粉的改性是指经水解糊精化或化学试剂处理改变淀粉分子中的某些D-吡喃葡萄糖基单元的化学结构它们主要有:预糊化酸转化双醛氧化交联酯化醚化和接枝等然而在淀粉的各种改性方法中化学改性是应用最广的一种改性方式 淀粉的改性研究起源于 1804 年的西欧英国胶1811 年Kirchhlff的淀粉酸糖化法到 19 世纪后半叶开发成功了一系列糊精产品但在 1940 年才在荷兰和美国实现大部分改性淀粉的工业化50 年代成功研制羟乙基阳离子淀粉等淀粉衍生物60 到 70 年代研制成功多种高分子