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- 2017-12-18 发布于湖北
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药理学专业毕业论文 [精品论文] 中药复方中绿原酸与绿原酸单体的跨细胞转运及其机制的比较研究
药理学专业毕业论文 [精品论文] 中药复方中绿原酸与绿原酸单体的跨细胞转运及其机制的比较研究
关键词:中药复方 绿原酸 绿原酸单体 跨细胞转运 药动学
摘要:中药复方药动学研究是中药现代化进程中必须解决的重大和难点课题。药动学包括药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)四个方面。其中吸收、分布和排泄直接决定于药物的跨膜/跨细胞转运。因此药物的跨膜/跨细胞转运是药动学研究首先要解决的核心问题。 药物跨膜/跨细胞转运机制依赖于建立合适的药物体外吸收模型。来源于人结肠癌细胞的Caco-2细胞系和来源于狗肾近曲小管上皮的MDCK细胞系,是国际上研究药物跨细胞转运机制的常用模型细胞。本论文建立了Caco-2、MDCK两种细胞模型,以中药有效成分绿原酸(Chlorogenic Acid)为研究对象,对绿原酸标准品(CGA)和中药复方双黄连口服液中绿原酸(CGA-SHL)的跨细胞转运特点及其机制进行了较详尽的比较研究,为复方中药的药动学研究提供可借鉴的经验。 1.细胞单层模型的建立与验证。 采用美国组织培养中心(American tissue culture center, ATCC)的Caco-2、MDCK细胞株,Millipore公司的Millicell系统,建立了Caco-2、MDCK细胞单层模型。通过显微镜观察细胞的形态特征,采用跨膜电阻(The trans-epithe
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