循经低流阻通道的组胺输运与微循环变化的的分析研究.pdfVIP

循妊低流阻通道的组膀碗运和微循环娈化的研究 摘 要 l、本实骏的研究思路 上世纪50年代初，疆奉瓣藤疆六郎挺搦了经络秘舰主霾赫管外体 液路径假说，80年代高野千石对其加以发展，指出脉管外体液分予流 动的动力有脉管内外的静水压蒜、重力、肌肉运动力以及分子浓度扩 数力篷缘合矢量。嚣一对裳，中国海吴营令莓裰撂其颡位素示踩戆掺 暴，捉凄了“经赫突体”的概念，孟竞璧氇提交经赫楚“卫行脉外” 的小分子实体通道。近年来，Tc”“、I”1、1 8F—FDG、P”、I”5一T4等示踪 剂穴位注射后的观察表明，示踪剂的迁移轨迹呈线条状，其宽度、长 度，影态、部位窝走褰比较稳定，与古典经豫线穗餐。诧释轨迹可放 视械压迫、切断一定范萄的皮肤与皮下鳃织所阻断，针刺可促进核索 的沿经扩散，提示经脉与皮下组织中液体的流动有密切关系。 90年代，张维波根据生物流体力学原理论证了经脉通道是一种流 体瞧约束酶逶遥，其竭懿沆夔羧糕。蠲塞褥磺熬戆滚麓测定饺褒察蠢 组织中的缴行分布的低流阻点，与循经低电阻点基本吻合，低流阻点 之间组织液压波的传播特性较好，同位素可沿低流阻点之间迁移，从 而发现了循经低流阻通道，验证了藤氏经络假说。进一步研究观察到， 低溅漫逶莲蕊竟度在2—5毫米，压力糖对较德，盔织蒗含量丰富，可 运输葡萄糖和水分子，钎剌可健循经线上妁组织液量增多，流阻降低。 在以上工作的基础上，张维波建立了经络的循经低流阻通道学说。 1992年，张保真在前人工作酶基础上提班了轴突反射接力联动锻 落餮器耀羟感簧嚣象。遗君，赵篓等在爱熬缓土或穴位嚣注麓毒分予 生物活性物质如魏胺、神经肽A、P物质及儿茶酚胺类物质，发现可引 起效波器官的兴奋性变化，针刺后经脉线上及相应穴位睡存在大量儿 茶酚胺类物质的代谢产物，还观察到了循缀燃现的红线。1997年，张 维波将轻突反麓麓力模登与稳本天建立秘经络盔织渡流动模鍪穗终 合，提出了针刺信号传导的神缀一体液接力传导模型。 2 循经低流阻通道的组胺疏运和微循环变化噬!!堕 针刺刺激除作用于神经末梢产生神经冲动传向神经中枢外，还可 通过轴突反射等途径引起经脉线上的肥大细胞脱颗粒，释放组织胺等 生物活性物质。组织胺等生物活性物的释放引起局部血管扩张，血流 量增加，同时毛细血管的通透性增加，组织液渗出增加，局部组织液 量增加，组织液沿循经低流阻通道流动加快，组织胺等生物活性物随 组织液流动到临近部位，诱发临近部位的肥大细胞脱颗粒，并刺激临 近部位的神经末梢，进一步促进其附近的肥大细胞脱颗粒，如此传导 下去。在这一传导过程中，组织胺作用于微血管，引起血管扩张、血 流量增加是一个重要的环节，而组胺等神经介质在组织液中定向运动， 引起新的轴突反射是针刺信号循经跨神经节段传导的关键。 根据以上模型，我们设计了本实验，通过注射微量组胺模拟针刺 效应，探寻循经低流阻通道微循环变化及流阻的变化与组胺间的关系。 2、仪器选择： 1)双通道流阻测定仪： 张维波等以前使用了盐水瓶、电磁阀、两个串联的压力传感器、 带侧孔及多股尼龙丝的wIN针头、放大器和带A／D转换的计算机 系统构成的流阻测定仪。在此基础上，我们使用了两套针头并用 三通阀在传感器出口处切换，使一套传感器系统可以交替测量两 处的流阻，而实验对象的状态、室温、空气湿度等实验条件几乎 循经低流阻通道的组胺疏运釉微循环变化的研究 是完全一样的，最大限度地减少了实验误差。 2)激光多普勒微循环灌注成像仪(瑞典)： scularb100d 微血管血液灌注量(Microva perfusion，MVBP) ser 是描述微循环状态的重要指标。激光多普勒灌注成像仪(La Dopplerperfusioni舳ging，LDPI)，的巨大优势就是可以不接 触地、接近同步地测量皮肤多个点的血流量，可以获得距皮肤表 面1mm深度左右的MVBP。并用