大学有机化学课件02第二章 饱和烃（烷烃）.ppt

存在扭张力 乙烷的优势构象－交叉式 能量图 五、物理性质 分子间的作用力对物质的某些物理性质的影响 Ⅰ沸点a、分子极性愈大，偶极-偶极作用愈大，沸点愈高。 b、如果分子极性相同，则分子量愈大，色散力也愈大，故沸点 随分子量升高而升高。 c、如果分子极性相同，分子量也相同，则分子间接触面积大 的，色散力大，沸点高。 d、分子量接近，分子内氢键愈多，形成氢键愈多，沸点愈高。 Ⅱ 熔点 分子对称性高，排列比较整齐，熔点较高. 六、化学性质－氯代、氧化和燃烧 1. 稳定。对强酸，强碱，强氧化剂，强还原剂 都不发生反应。 2. 烷烃的多数反应都是通过自由基机理进行的。 化学性质取决于分子结构。C-C, C-Hσ键的键能大，极性小，不容易断裂，所以烷烃不活泼。 在高温、光照等条件下，烷烃可以发生某些反应。 （1） 卤代反应 烷烃分子中的H原子被X原子取代的反应。 ⑵ 氯代反应历程 反应历程（反应机理） 从反应物转变为产物所经历的过程。 有 机 化 学 Organic Chemistry * * 一、同系列和同分异构 二、命名 三、烷烃的结构 四、乙烷和丁烷的构象 五、物理性质 六、化学性质－氯代、氧化和燃烧 七、自然界的烷烃 第二章 饱和烃（烷烃） 引言－烃的定义及分类 (一) 烃的定义 (二) 烃的分类: ◎分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫 碳氢化合物,简称烃(hydrocarbon). 【烷wan】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃ting】指碳氢化合物。 烷烃(alkane)：开链的饱和烃,指分子中的碳原子以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。 自然界的烷烃 天然气（主要成分－甲烷） 石油（各种烷烃和环烷烃的混合物 ） 天然气、煤气、家用液化气的区别？ 身边的化学 一、同系列和同分异构 C4H10 C4H10 C3H8 C2H6 CH4 分子式 CH3CH2CH2CH3 4 正丁烷 (CH3)2CHCH3 4 异丁烷 CH3CH2CH3 3 丙烷 CH3CH3 2 乙烷 CH4 1 甲烷 结构简式 碳数 名称 烷烃的结构通式： CnH2n+2 1、同系列（Homologous series） 凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列，称为同系列(homologous series)。 同系列中的化合物互称为同系物(homologs)。 相邻的同系物在组成上相差CH2，CH2称为系列差。 2、同分异构现象 同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物。 构造异构体：由碳架不同引起的异构，也称碳架异构。 烷烃分子随着碳原子数的增加，异构体的数目增加得很快。 C4 C5 C6 C7 C8 C20 2 3 5 9 18 366319 烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式， 没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。 书写构造式时，常用简化的式子为： CH3CH2CH2CH2CH3或CH3（CH2)3CH3。 与一个碳原子相连的称为“伯”（Primary）或一级碳原子（1o)；与二个碳原子相连的称为仲（Secondary）或二级碳原子(2o)；与三个碳原子相连的称为叔（Tertiary）或三级碳原子(3o)；与四个碳原子相连的称为季（Quaternary）或四级碳原子(4o)； 例：戊烷的三个同分异构体 4o 1o 2o 3o 碳原子的类型： 二、命名 普通命名法 (common name) 系统命名法 (IUPAC命名法) （一）普通命名法 1. 对于碳数为C1～C10的烷烃：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳数，称为“某烷” 2. 对于碳数 C10的烷烃：直接用中文数字十一、十二等表示碳数 3. 对于构造异构体，则使用“正”、“异”、“新”等表示 直链 含季碳原子 异丙基 把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为异某烷 在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上新某烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3CH—CHCH3 CH3 CH3 普通命名法的局限 none none 烷基（Alkyl）——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用 R- 表示，英文 用 “ yl ” 替代 “ ane ” 甲基　　　meth