药剂学试题库试卷第一套.docVIP

一、选择题（65题，每题1分， 共65分） A型题 答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个正确答案，请选出正确答案，并填写在括号内。 1. 盐酸吗啡的3-烃化产物是( ) A 双吗啡 B 美沙酮 C 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 可待因 2. 下列不属于抗炎药物的是（ ） A．扑热息痛 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．萘普生 E．芬布芬 3. 药物结构中引入磺酸基的主要目的是( ) A. 增加脂溶性 B 增加水溶性 C. 增加解离度 D 增加生理活性 E 缩短药物起效时间 4. 降血脂药新伐他丁为哪个酶的抑制剂( ) A．单氨氧化酶(MAO) B。儿茶酚O—甲基转移酶(COMT) C．HMG-CoA还原酶 D。血管紧张素转化酶(ACE) 5. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( ) A 阿司匹林 B 扑热息痛 C 布洛芬 D 吲哚美辛 E 双氯芬酸 6. 分子量最小的药物是( ) a. 右旋筒箭毒碱 b. 泮库溴铵 c. 氟轻松 d. 氟尿嘧啶 e. 奥沙西泮 7． 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( ) A 亚硝基脲类烷化剂 B 氮芥类烷化剂 C 嘧啶类抗代谢物 D 嘌呤类抗代谢物 E 叶酸类抗代谢物 8、利福霉素SV的萘核上引入什么基团得到利福平（ ） 9. 维生素E的乙醇液与硝酸共热显（ ） A．绿色 B．血红色 C．橙红色 D．紫色 E．黄绿色 10．肾上腺素在什么条件下较稳定( ) A. 强酸性 B. 强碱性 C. 碱性 D. 中性 E. 弱酸性 11. 结构如下的药物是（ ） A. 卡托普利 B.消心痛 C.青霉素 D.阿替洛尔 E.硝苯地平 12. 异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的（ ） A．异烟腙 B．异烟酸 C．异烟酰胺 D.二异烟酰双肼 E．游离肼 13. 在青霉素的6位氨基侧链上引入大基团获得苯唑西林，其设计思想是( ) A. 生物电子等排置换 B.起生物烷化剂作用 C.增加立体位阻 D. 改变药物的理化性质 E.减小药物的毒性，增加药效 14. 下列药物中，不与FeCl3显色的是（ ） A．扑热息痛 B．肾上腺素 C．阿司匹林 D．雌二醇 E．吗啡 15.合成双氢氯噻嗪(利尿药)的起始原料是（ ） A.苯酚 B.苯胺 C.间氯苯胺 D.邻氯苯胺 E.对氯苯胺 16.哌替啶的化学名是( ) A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯 B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯 C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯 D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯 E.1-甲基-4-乙基-4-哌啶甲酸甲酯 17. 结构如下的药物是（ ） 　 A．镇静催眠药 B肌松药 C抗溃疡药 D抗过敏药 E抗精神病药 18. 下列可用于治疗心力衰竭的药物是( ) A 奎尼丁 B 胍乙啶 C 普鲁卡因胺 D 地高辛 E 硝苯地平 19．环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ） A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广 20. 哌替啶与甲醛－硫酸反应显( ) A．绿色 B．血红色 C．橙红色 D．紫色 E．黄绿色 21. 各种青霉素在化学结构上的主要区别在于( ) A. 形成不同的盐 B. 具有不同的酰基侧链 C. 分子的光学活性不同 D. 分子内环的大小不同 E. 聚合的程度不同 22. 维生素D3的活性代谢物为( ) A. 维生素D2 B. 1，25-二羟基D2 C. 25-（OH）D3 D. 1，25-（OH）2 D3 E. 24，25-（OH）2 D3 23. 化学结构如下的药物是（ ） A．吡哌酸 B．诺氟沙星 C．环丙沙星 D．氧氟沙星 E．依诺沙星 24. 头孢菌素比青霉素稳定的原因是( ) A .六元噻嗪环比五元噻唑环稳定 B N上孤对电子与双键共扼 C. A,B都对 D. A,B都不对 E 头孢菌素的侧链