药物分析_第十三章__药物的质量标准.pptVIP

第十三章 药品质量标准制订 基本要求 概述 药品质量标准的主要内容 一、名称 外文名（英文名）：按INN命名。 中文名：尽量与外文名相对应，音对应，意对应，音意对应。 化学名：根据《化学名名原则》， 参考IUPAC公布的《Namenclature of Organic Chemistry》命名。 （二）物理常数 溶解度、熔点、比旋度、晶型、吸光系数、馏程、折光率、黏度、相对密度、酸值、碘值、羟值、皂化值等。 2. 熔点测定法---毛细管测定法： 熔点判断：中国药典要求初熔和全熔两个读数。供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴作为初熔，供试品全部液化时的温度作为全熔。熔距一般不超过2℃。 2．确定杂质检查项目及其限度的基本原则： （1）针对性 对一般杂质的检查，针对剂型及生产工艺，应尽可能多做几项。对特殊杂质或有关物质，应针对工艺及住藏过程，确定1～2个进行研究。对毒性较大的杂质如砷、氰化物等应严格控制。（2）合理性 新药质量标准的研究阶段，检查的项目应尽可能的多做，但在制定该药质量标准的内容时应合理确定。根据生产工艺水平、参考有关文献及各国药典，综合考虑确定一个比较合理的标准。 * * 第一节 概 述 1．药品质量标准的定义： 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定；是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 2．药品质量标准的分类 3．药品质量标准制定的基础： 文献资料的查阅及整理 有关研究资料的了解4．制订药品质量标准的原则： 安全有效性  先进性 针对性  规范性 第二节 药品质量标准的主要内容 二、性状 （一）外观与臭味 1. 外观性状：对药品色泽和外表的感官规定。 仅用文字对正常的外观性状作 一般性的描述。2. 臭味：药品本身所固有的，不包括因混有不 应有的残留有机溶剂带入的异臭。 1、溶解度测定法 准确称取（或量取）供试品一定量（准确度为±2%，固体供试品应先研细），加入一定量的溶剂在25±2℃，每隔5分钟振摇，30分钟内观察溶解情况。一般看不到溶质颗粒或液滴时，即认为已完全溶解。 3.比旋度： 定义 手性药物的旋光性与它们的生物活性密切相关，测定比旋度可以区别或检查某些药物的纯杂程度，也可用于含量测定。 4.晶型 检查晶型的意义：同一中药物，由于其晶胞的大小和形状的不同，结晶的结构不同，出现多晶现象。不同晶型的药物其生物利用度不同。 检查方法：IR法、X-射线衍射法 示例：无味氯霉素中无效晶型的检查 5. 吸收系数的测定法：E1cm1%定义：溶解浓度为1%（g/ml）、光路长度为1cm的 吸收度。意义：不仅可用于考察该原料药的质量，也可作为制剂 含量测定中选用E1cm1%值的依据。仪器校正：选用5台不同型号的分光光度计，参照中国 药典附录分光光度计项下的仪器校正和检定 方法进行全面校正。溶剂检查：测定供试品前，应先检查所用的溶剂，在测 定供试品所用的波长附近是否符合要求，不 得有干扰吸收峰。 （三）鉴别1.鉴别方法的特点： 化学鉴别法：操作简便、快速、价廉、应用广。 仪器鉴别法：UV、IR、TLC应用最广。2.鉴别法选用的基本原则：①方法要有一定的专属性、灵敏性，且便于推广。②化学法与仪器法相结合，每种药品一般选用2～ 4种方法进行鉴别试验，相互取长补短。③尽可能采用药典中收载的方法。 （四）检查有效性试验 1．检查项包括：有效性 均一性 纯度要求 安全性 药品的有效性：是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。 药品的均一性：主要指制剂含量的均匀性、溶出度和释放度的均一性。  安全性：热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏性试验、升压或降压物质检查。 纯度要求：主要指对各类杂质的检查及主药的含量测定。