高考生物二轮复习课件：遗传变异进化专题03.ppt

2003高考复习LKX 2003LKX 遗传变异进化专题 DNA分布与遗传方式的关系 减数分裂与生物变异的来源 现代生物进化理论的观点 性别决定与伴性遗传 性别决定（XY型） 伴性遗传 细胞质遗传 细胞质遗传的特点 细胞质遗传的物质基础 生物的变异 基因突变和基因重组 染色体结构和数目的变异 人类遗传病与优生 人类遗传病及其对人类的危害 优生的概念和措施 进化 自然选择学说的主要内容 现代生物进化理论简介 考试大纲要求知识点 (1)XY型的性别决定方式： (2)伴X隐性遗传的特点： (3)X染色体上显性遗传： (4)Y染色体上遗传： (5)伴性遗传与遗传定律之间的关系： 性别决定与伴性遗传 外耳道 耳轮长毛 人类 红绿色盲 抗VD性 佝偻病 白化病 侏儒症 典型 实例 偶有患者 代代皆有患者 父亲发病 男性 男→男 Y连锁 可不发病为杂合体 男女相等 低于1/2 男→男、男→女 女→男、女→女 常染色体 隐性 基因传递方式 常染色体 显性 偶有患者 代代皆有患者 代代皆有患者 世代的连续性 女患者的父亲发病 只少一方 只少一方 患者双亲表现 女多 男多 男女相等 高于1/2 同胞中发病率 无男→男，男患者的致病基因只能来自母亲 X染色体 隐性 X染色体 显性 人类遗传病与优生 性染色体病 常染色体病 性腺发育不良征（特纳氏综合征） 21三体综合征（先天愚型） 后果严重 胚胎期引起自然流产 染色体异常遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 家族聚集现象 易受环境因素影响 多基因遗传病 病例名称 特点 人类遗传病与优生 显性致病基因 隐性致病基因 抗维生素D佝偻病 位于X染色体上 并指、软骨发育不全 位于常染色体上 色盲病、血友病 位于X染色体上 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 位于常染色体上 单基因遗传病 遗传谱系标志图 病例名称 致病基 因位置 单基因遗传病的系谱分析 隐性遗传的特点：无中生有、散发性、患者比例小。 显性遗传的特点：有中生无、连续性、患者比例大。 常染色体隐性遗传：双亲正常、生患病女儿（或儿子）。主要有白化病、先天性聋哑症、苯丙酮尿症等。 常染色体显性遗传：双亲患病、生正常儿子（或女儿）。主要有多指症、并指症、软骨发育不全症等。 X染色体隐性遗传：患者男性多于女性、隔代交叉遗传、女性患病其父或子必是患者、男性正常其母或女均正常。主要有色盲、血友病、假肥大性患儿等。 X染色体显性遗传：患者女性多于男性、连续遗传、男性患病其母或女必是患者、女性正常其父或子均正常。主要有抗维生素D性佝偻病等。 Y染色体遗传：女性均正常、男性患者其父或子均是患者。主要有外耳道多毛症等。 单基因遗传病的系谱分析 （1）细胞质遗传的特点： ①母系遗传 原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自母细胞）； ②后代没有一定的分离比 原因：生殖细胞在减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到子细胞中去。 （2）细胞质遗传的物质基础： 在细胞质内存在着DNA分子，这些DNA分子主要位于线粒体和叶绿体中，可以控制一些性状。 细胞质遗传 DNA的分布 主要在染色体上 细胞质内 细胞核遗传 细胞质遗传 生物的遗传 （所以说，染色体是DNA的主要载体） 例：紫茉莉叶色的遗传 减Ⅱ 减Ⅰ 细胞周期 非整倍体变异 整倍体变异 个别子染色体不分开 全部子染色体不分开 后期Ⅱ 随机重组 非整倍体变异 整倍体变异 非同源染色体自由组合 个别同源染色体不分离 全部同源染色体不分离 后期Ⅰ 交换重组 染色体结构变异 四分体染色体断裂与重接 染色体断裂与重接的差错 前期Ⅰ 基因突变 DNA复制的差错 前间期 变异类型 染色体行为 对生物进化有一定的意义 形成生物多样性的重要原因之一，对于生物进化具有十分重要的意义 生物变异的根本来源，提供生物进化的原始材料 意义 可引起基因“数量”的变化 产生新的基因型 产生新的基因 产生结果 真核生物核遗传中发生 有性生殖的生物在减数分裂产生配子时 任何生物均可发生 适用范围 细胞分裂期 减数第一次分裂的四分体时期及减数第一次分裂后期 DNA复制时 发生时期 （1）染色体结构变异（四种） （2）染色体数目变异（两种） （1）非同源染色体上非等位基因，因非同源染色体的自由组合而重组 （2）同源染色体上的非等位基因交叉互换而重组 （1）自然突变 （2）诱发突变 类型及原理 染色体的结构或数目变化而引起的变异。 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。 基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。 概念 染色体变