取消旧版的DICOM标本鉴定模块。医学数字成像与通信标准-nema-dicom.ppt

DICOM中的病理学 – 第26工作组和 IHE的进展 Bruce BECKWITH(1), Christel Daniel LE BOZEC(2), Marcial GARCIA-ROJO(3), John GILBERTSON(4), Harry SOLOMON (5) 1) 北岸医疗中心病理部，马萨诸塞州塞勒姆市。2) 勒内·笛卡尔大学INSERM UMRS 872，法国巴黎。3) Ciudad Real综合医院病理部， 西班牙。4) 马萨诸塞州总医院（ Massachusetts General Hospital）病理部，马萨诸塞州波士顿市。 5) GE医疗集团综合IT解决方案（GE Healthcare Integrated IT Solutions）， 美国伊利诺伊州Barrington 病理学 病理学 （了解疾病的依据）是一门视觉现象丰富的医疗专业。 在放射学的引导下，它非常迅速地朝广泛应用数字图像的方向发展。 两个专业的成像过程中存在明显区别。 调整当前的DICOM标准以适应病理学中独特的成像方式。 病理学图像 大体图像： 活组织检查、外科标本、尸体解剖。视频。 显微镜图像： 组织切片 （活组织检查、细胞块、尸体解剖）。染色和特殊技术。 细胞学、分散。 分子病理学： FISH、CISH、 SISH (显微镜检查) 琼脂糖凝胶。 测序。 DICOM 服务的一致性表示 图像的一致表示 DICOM 和病理学 为病理学规定特殊的 DICOM 对象（“信息对象定义”） 需要修改和/或扩展，有两个主要原因： DICOM模型没有为成像样本的描述或特定标本与特定图像的结合提供强大的机制。 一些病理学相关图像格式（整张切片图像、多谱段图像、流式细胞测量等）没有可应用的DICOM信息对象定义。 第26工作组 建立于2005年9月，有两个直接的目标： 升级和扩展用于描述病理学标本（成像过程的主题）的数据模型。 创建一个在DICOM框架内存储、检索和查看整张切片显微镜图像的机制。 WG26. 参与者 来自欧洲、日本和美国病理学学会的代表。 联系HL7 解剖病理学、IHE-病理学和实验室特别兴趣小组（如：欧洲对话科技合作计划（European COST） IC0604）。 DICOM 增补版122 定义了一个标本数据模型，使其适合解释病理图学像所需的大量相关信息： 标本类型， 获取标本的程序， 物理和化学处理， 采样和二次采样的方法，等等。 统一概念 该《增补版》的一个重要部分是为主要概念确立统一的定义。 标本被定义为一个物理对象，实验室把它看作一个单离散的、可唯一识别的单元，是诊断工作流中一个或多个步骤的主体。 处理过程各个层面上的对象（从新鲜的组织到由包埋组织制成的切片，或分散体）。 容器： 标本（1个或多个）物理放置的地方。 桶、暗盒、玻璃小瓶和载玻片。 标本的DICOM 模型 兼容性 该《增补版》还论述了新标本模块和标准中当前定义的标本坚定模块之间的兼容性。 决定：取消旧版的DICOM标本鉴定模块。 整张切片成像 独特的挑战： 根据尺寸（它们可能包括数十亿甚至数万亿像素） 超过 1 GB 的压缩文件/幻灯片。 访问功能 模拟观察物理显微镜载玻片的经历。 查看大型图像 响应用户交互式命令，发送图像数据的小型子集。 推荐的解决方案 :将这些整张切片图像并入到DICOM标准中，以便实现互操作性和支持快速、动态的查看。 Universidades de Tampere y Helsinki Universidades de Tampere y Helsinki 修订的标本模块 增补版122 规定了“标本模块和修订的病理学SOP类” 。 DICOM增补版15添加了标本的概念，但未明确指出标本在DICOM信息模型中的位置，当前的标本鉴定处于患者层。 处于图像层的新标本模块。 鉴定构成图像直接主体的标本（连同关键的标本信息，如：说明、标本血统及处理）是解释图像所必需的。 DICOM中的必要变化 标本模块已经符合HL7 v2 SPM分段和HL7 v3草案的标本域信息模型。 检查层的现有登陆号可以重新使用。 不要求改变DICOM中的信息或真实世界模型。 提供标本相关信息的DICOM信息模型扩展版。 从所有IOD中取消旧的标本鉴定模块。影响现有设备吗？多半没影响，即便有影响的话，使用旧标本鉴定模块的实际设备也非常少。预期出现的问题极少。 模态 模态工作表 模态必须获得标本鉴定并将纳入获取的图像中。 病理信息系统为每个成像标本提供标本模块的属性（IHE概要） 。 在放射学中，图像主体是患者；在病理学中，图像主体是来自患者的标本。 模态执行过程步骤 实验室信息系统可以得到每个标本产生的图像列表（IHE概要）。 DI