双成药业生产车间扩建项目环境影响报告表.doc

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双成药业生产车间扩建项目环境影响报告表

建设项目环境影响报告表 项目名称: 双成药业生产车间扩建项目 建设单位(盖章): 海南双成药业股份有限公司 编制日期:2015年8月13日 国家环境保护部制 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1.项目名称——指项目立项批复时的名称,应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字)。 2.建设地点——指项目所在地详细地址,公路、铁路应填写起止地点。 3.行业类别——按国标填写。 4.总投资——指项目投资总额。 5.主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等,应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6.结论与建议——给出本扩建项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论,确定污染防治措施的有效性,说明本扩建项目对环境造成的影响,给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7.预审意见——由行业主管部门填写答复意见,无主管部门项目,可不填。 8.审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。 建设项目基本情况 项目名称 双成药业生产车间扩建项目海南双成药业股份有限公司是一家成立于2000年,以化学合成多肽药品为特色的年轻的高科技企业,专业从事药品研发、生产和销售。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验,在中国市场已成功开发基泰(注射用胸腺法新)、注射用生长抑素、注射用胸腺五肽3个化学合成多肽药物,有多个化学合成多肽药物正在注册申报中。公司拥有年产能达10kg的化学合成多肽原料药GMP生产车间,在注射用冻干粉针剂型方面拥有丰富的生产管理经验,拥有2个符合中国GMP要求的冻干制剂车间,年产能近3000万支,另拥有一个符合中国GMP要求的固体制剂生产车间。)根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目环境保护管理条例》中有关规定,该项目应进行环境影响评价。受建设单位的委托,研究院承担了该项目的环境影响评价工作。我院接受委托后,立即开展了详细的现场调查、资料收集工作,在对本项目的环境现状和项目建设可能导致的环境问题进行分析后,依照环境影响评价技术导则的要求编制完成了本项目的环境影响报告表。 m2 名称 功能 面积/m2 1 综合办公楼 综合办公 5830 无 依托原有 依托原有 2 生产车间楼 固体制剂生产加工 10985 生产车间楼 第二层 冻干粉针生产线 3662 新增(依托原有楼层) 第二层的预留楼层 3 员工宿舍楼 员工餐厅和员工宿舍 7142 无 依托原有 依托原有 4 锅炉房 蒸汽 193 新增燃气锅炉1台WNS6-1.25-YQ 蒸汽 -- 新增(依托原有锅炉房) 锅炉房预留空地和新建烟囱 5 危险品库一和危险品库二 存储危险品 1067 无 依托原有 可存放250t危险固废,本项目产生0.24t危险固废 6 变配电五金机修车间 变配电、机修 2858 无 依托原有 依托原有 7 污水处理站 污水处理 -- 无 依托原有 污水站剩余量为77.8m3/d。本扩建项目污水产生量为13.6m3/d。 2.2项目用地及周边环境现状 海南双成药业股份有限公司位于海口国家高新技术开发区一期(海口药谷)兴国路16号(详见附图1-项目地理位置图及附图2原厂平面分布图),占地面积为57612.32m2。 为扩大规模,项目在已建的生产车间大楼的第二层中增设一条冻干粉针生产线,生产线拥有四个生产区域,建筑面积3662㎡。本项目北面隔着规划路为椰树集团第二工业城,东面、西面为空地,南面隔兴国路为爱科制药厂的预留用地。(详见附图3 项目与周边环境关系卫片图) 3、本项目生产规模 产能规模为5000万支/年的冻干粉针剂。 4、劳动定员和工作制度 原有员工400人,本次新增工作人员40人。扩建后,全厂员工440人,每年工作250天。 5、原辅料及主要生产设备 (1)本项目冻干粉针生产的主要原辅材料消耗量见下表2。 表2 主要原辅材料批用量、年用量 分类 名 称 每批用量(kg) 年用量t/a 原辅料物化性质 来 源 原料 注射用奥美拉唑钠本品为白色或类白色疏松块状物或粉末是一种弱碱性物质,在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质,抑制H+,K+一ATP酶(质子泵)。一种多孔碳,堆积密度低,比表面积大.具有一种强烈的“物理吸附”和“化学吸附”的作用外观为白色针状结晶,味似葡萄糖溶于水和热的甲醇、乙醇,不溶于乙醚上海东富龙科技股份有限公司锅炉房有1台1.5t燃气锅炉WNS1.5-1.25-YQ、1台3.0t燃气锅炉WNS3.0-1.25-YQ和1台6.0t燃气锅炉WNS6.0-1.25-YQ,锅炉安放位置见

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