我的东湖水质报告.docVIP

浙 江 农 林 大 学 开 放 实 验 报 告 题 目：校园东湖水体水环境监测与评价 学生姓名： 阮正凯 学 号： 201010010228 专业名称： 英语 班 级： 102 任课教师： 孙立苹 2011年4月10日 一、实目的（1）以实习内容为基础，深刻理解和掌握环境监测的全过程工作程序。熟练掌握监测方案的制定、各常规监测项目的采样、现场测试、实验室分析、数据处理、报表填写等基本技能。 （2）了解常规监测仪器的基本结构、基本原理及基本维护方法，能独立正确使用监测工作中常用的仪器设备。 （3）根据监测结果，按照一定的标准和方法，对局部区域环境质量进行评价。 （4）通过亲身参加环境监测实践，培养分析问题和解决问题的独立工作能力。 制订监测方案监测项目 有机污染物的测定（以COD为例） （二）采样点的确定 1.进水口 2.出水口 3.学9前面的水沟 4.东湖边鸭子上岸的地方5.茶吧 （三）水样监测项目的分析测试① 蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 ② 离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 （2）10% 硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100mL。 （3）25% 氢氧化纳溶液：称取25g氢氧化纳溶于水，稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。 （4）硫酸，ρ=1.84 （5）纳氏试剂。可选择下列方法之一制备： （1）称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次少量加入二氧化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 （2）称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。 另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 （6）酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。 （7）铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 （8）铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.005mg氨氮。 （四）测定步骤 （1）水样预处理：取100mL水样于具塞量筒或比色管中，加入1mL 10%硫酸锌溶液和0.1-0.2 mL 25% 氢氧化纳溶液,调节pH10.5左右,混匀.放置使其沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL。 （2）标准曲线的绘制：分别吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。 （3）水样的测定 ① 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加0.1mL酒石酸钾钠溶液。混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。 ② 空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。 （五）计算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。 式中：m——由校准曲线查得的氨氮量（mg）； V——水样体积（mL）。 （3）水样的测定 ① 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加0.1mL酒石酸钾钠溶液。混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。 NH4Cl的质量（mg) 0 0.01 0.03 0.05 0.07 0.1 吸光度 0.