2017年高考生物一轮复习 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上和伴性遗传课件.pptVIP

A. 伴X染色体隐性遗传；0.625% B. 伴X染色体隐性遗传；1.25% C. 常染色体隐性遗传；0.625% D. 常染色体隐性遗传；1.25% 解析：根据分析以上系谱图可知，甲病是常染色体隐性遗传病。图中S的母亲的双亲正常，有患甲病的姐妹，则S的母亲是携带者的概率是2/3，S的父亲是正常个体，携带者的概率为60%，所以S患甲病的概率为2/3×60%×1/4＝1/10；S的舅舅色盲，外公和外婆正常，说明外婆是色盲基因携带者，则S的母亲是携带者的概率是1/2，则S患色盲的概率为1/2×1/4＝1/8，所以S同时患两种疾病的概率是1/10×1/8＝1/80＝1.25%。答案：D 角度二　伴性遗传异常现象分析 9．一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是 (　　) A．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B．男孩色盲，其父正常，其母正常 C．男孩正常，其父色盲，其母正常 D．男孩正常，其父正常，其母色盲 解析：设控制色盲的基因为b。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，该正常男孩(XBX－Y)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父有关。 答案：D 10．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 (　　) A．3/4与1∶1　　　　　　B．2/3与2∶1 C．1/2与1∶2　　　 D．1/3与1∶1 解析：雌兔为(XTO)，雄兔为(XtY)，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为2∶1。 答案：B 角度三　遗传概率的计算 11．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 (　　) A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8 解析：由图示可知Ⅰ－1的基因型为XA1Y，Ⅰ－2的基因型为XA2XA3，故Ⅱ－2、Ⅱ－3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。Ⅱ－2、Ⅱ－3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ－1为男性，由Ⅱ－1产生的含Y的配子与Ⅱ－2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故Ⅲ－1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y。Ⅱ－4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，Ⅱ－3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ－2为女性，故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2。Ⅲ－1产生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ－2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅵ－1基因型是XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8。 答案：D 12．(2015·山东卷)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病，不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是 (　　) A．Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1 D．若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为1/4 解析：依题意并结合图示分析可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2都只含有1个不相同的显性基因，可能的情况有∶①若Ⅰ－2的基因型为XAbY，则Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型为XaBXAb(正常)、XAbXab(患病)、XaBY(患病)、XabY(患病)或XaBXAb(正常)XaBY(患病)，各个基因型出现的概率相等，综上