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127 中国公共卫生管理2011 年4 月第27 卷第2 期(总第146 期) Chin.J of PHM.Apr.2011 Vol.27 No.2 · · 物 MSDS 的编写内容并不一定完全涵盖了与安全相关的所有 [2] Centers for Disease Control and Prevention AND National Institutes of 要素，这主要因为收集资料的不完整、新方法新技术产生新的 Health.Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories [M].Fifth 生物风险或者出现新的风险识别、控制技术和措施，这些信息 edition,2007:Washington. 需要在日后实践应用中检验、收集和补充。 [3] CEN Workshop.Laboratory biorisk management standard[S].CWA15793: 本研究中某些项目的分解与细化并无完全达到单一信息 2008. 单位的程度，主要从实用和便捷角度考虑，过于细化会造成结 [4] 中国国家标准化管理委员会. 实验室生物安全通用要求[S].GB 19489- 2008. 构繁杂，失去应用的便捷性，这些项目仍然具有进一步分解研 [5] 王雷, 武桂珍.病原微生物材料安全数据单应用进展[J]. 中华实验 究的可能，实际上收集信息时是按照进一步的分解后的项目名 和临床病毒学杂志,2010,24(4):320- 321. 称编写，只是本文没有列出项目名称。比如，一级编写项目“处 [6] Michael I Greenberg, David C Cone, James R Roberts.Material Safety 理信息”是“如何处理发生问题”信息域中核心内容之一，将提 Data Sheet:a Useful Resource for the Emergency Physician [J].Annals of 供不同意外事故发生后的处置原则。在实际编写某个特定病 Emergency Medicine, 1996 ，27(3):347- 352. 原微生物时，通常是按照实验室内部环境泄露事故处理、划伤 [7] Jonathan A Bernstein.Material safety data sheets:Are they reliable in 或刺伤、离心管破裂、皮肤黏膜接触感染性物质、确定或有证 identifying human hazards? [J] J Allergy Clin.Immunol ，2002 ，110 (1): [15] 35- 38. 据怀疑吸入感染性物质气溶胶、生物安全柜内少量溅