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上述结果说明:该病与年龄、性行为、季节、环境因素有关。 研究中显示20-49岁组,小于20岁组,VVC的检出率明显高于50岁以上组,说明VVC好发于生育期妇女,小于20岁组中的15岁以上占绝大多数,而且多有性生活史及人流史,且与她们的衣着、卫生习惯有关。 VVC的易感因素 专家建议: 消除诱因,选择局部或者全身应用抗真菌药物,若有糖尿病应给于积极治疗,及时停用广谱抗生素,雌激素及皮质类固醇激素,勤换内裤,用过的内裤、盆、毛巾、被褥应用开水烫洗、废弃阴道冲洗,急性期避免性生活。 特比萘芬抗菌谱广 白色念珠菌活性分析 特比萘芬起效迅速、疗程短 用药后 2小时内,血浆浓度峰值达0.97ug/ml,吸收半衰期为0.8小时,分布半衰期为4.6小时,药物与血浆蛋白的结合率为99%。 特比萘芬高度的安全性 特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的疗效 特比萘芬和伊曲康唑 治疗念珠菌性阴道炎有效率% 特比萘芬和伊曲康唑 治疗念珠菌性阴道炎不良反应发生率% 特比萘芬和氟康唑 治疗念珠菌性阴道炎有效率% 用药建议 倍佳处方资料 商 品 名:倍佳 正式品名:盐酸特比萘芬片 成 分:本品成分为盐酸特比萘芬 性 状:本品为白色片剂 适 应 症:1、由毛癣菌,小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤 、头发和甲的感染。 2、各种癣病以及由念珠菌引起的皮肤酵母菌感染。 3、由皮霉菌引起的甲癣,真菌感染。 规 格:0.125g (以盐酸特比奈芬计) 包 装:铝塑板,6片/盒、14片/盒 生产企业:保定步长天浩制药有限公司 Chin J Derm Venereol,Dec.2006,VOI 20,No.12 Chin J Derm Venereol,Dec.2006,VOI 20,No.12 特比萘芬和氟康唑的不良反应发生率 * * *P<0.05 中国皮肤性病学杂志2001;15(6):385 临床长期反复和大剂量应用抗真菌药物,耐药菌株发生率日趋升高。 科研报道 实验数据 1.国内临床分离的白色念珠菌对伊曲康唑、氟康唑和酮康唑 的耐药率分别达1/2,1/3,1/4。 2.新近的统计资料亦显示,在艾滋病患者口咽感染念珠菌中,33%以上是耐药菌株,对氟康唑的最小抑菌浓度(MIC)>12.5μg/ml(敏感菌株MIC值一般<4μg/ml)。 1.实验测得:敏感白念珠菌胞内唑类浓度是胞外的2.5倍以上,而耐药菌株胞内仅是胞外的1/2。 2.南华大学附属南华医院对2004年11月~2005年12月分离鉴定出的320株酵母样真菌进行药物敏感试验和分析。结果得知:耐药率最高的是灰黄霉素92.81%,其次为益康唑59.69%、咪康唑38.75%、氟康唑32.19%。 3.08年11月,湖南省妇幼保健院临床药学对氟康唑片进行药敏试验,结果显示:对于复发性VVC患者,耐药率几乎达到90%以上 唑类产品耐药性分析 中国皮肤性病学杂志2001;15(6):385 原因1 唑类药物的长期使用会导致细胞膜对唑类药物通透性改变,使细胞摄取和蓄积的药物量降低。 原因2 长期使用唑类药物也会使药物作用的靶酶C-14去甲基化酶(14DM)产生改变,常分泌过多或和药物之间的亲和力降低。 唑类产品耐药性分析 大量专家学者对唑类产品耐药性原因进行分析,结果得知: 短期大剂量用药以尽快有效地杀灭真菌。 学者建议治疗真菌 感染应从两方面入手 对于真菌感染的彻底治疗,更换用其它药物也是至关重要的,临床上盐酸特比萘芬已取得良好效果。 特比萘芬片,250mg1次/d×根据症状服用14-30d,配合栓剂效果更好,配偶及性伙伴需同时服用250mg1次/d×6d 。 单次治愈后,还需巩固治疗三个周期,用法:治愈后紧接着的第一、二、三次月经期期间服药, 250mg1次/d×6d,有效防止复发。 特比萘芬片,250mg1次/d×根据症状服用7-14d,配偶及性伙伴需同时服用,250mg1次/d×6d。 单纯性VVC 复发性VVC 特比萘芬推荐用法 总 结 特比萘芬能抑制和杀灭真菌,抗菌谱广,起效迅速,且有后效作用,安全,无明显的胃肠道不适及无明显的肝肾功能损害,治愈率高,可减少复发,依从性好,是VVC患者的理想选择。 谢 谢! 步长集团恭祝各位老师: 身体健康、万事如意! * 无论是7天疗法还是14天疗法,停药后2周后有效率均有所上升,说明特比奈芬口服后的后效应较好 * 倍佳片治疗 外阴阴道假丝酵母菌病 (VVC) 第三事业部 VVC概述 外阴阴道念珠菌病(vulvovagin
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