新型三嗪桥连的双18-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为.PDF

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新型三嗪桥连的双18-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为

物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) 1992 Acta Phys. -Chim. Sin. 2012, 28 (8), 1992-1999 August [Article] doi: 10.3866/PKU.WHXB201205282 新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为 申剑磊1 杨新国1,2,* 黄 燎1 沈启立1 刘振辉1 张凤菊1 1 2 ( 湖南大学材料科学与工程学院高分子材料系, 长沙410082; 浙江大学硅材料国家重点实验室, 杭州310027) 摘要: 以1,8-萘酰亚胺和三聚氯氰为主要原料, 合成了两种由三嗪环桥连的双1,8-萘酰亚胺化合物3 和5. 采 用紫外-可见光谱和荧光光谱等手段考察了两种化合物在不同溶剂中的光物理行为. 与参比化合物N-丁基-1,8- 萘酰亚胺相比, 在二氯甲烷、三氯甲烷和甲醇等极性溶剂中, 化合物3 和5 除了在短波区(λ400 nm)存在1,8-萘 酰亚胺的特征荧光发射峰外, 在长波区(450 nm)均产生一个较强的新荧光发射峰, 表现出分子内激基缔合物 的光物理行为. 与化合物5 相比, 由于化合物3 特殊的构象异构, 其荧光强度发生严重的猝灭. 在非极性溶剂甲 基环己烷中, 化合物5 由于存在较强的分子间氢键作用而聚集, 受激后形成了较稳定的分子间激基缔合物, 但 未观察到明显的分子内激基缔合物的形成. 在甲苯溶剂中, 化合物3 和5 与甲苯分子形成了激基复合物, 并未形 成分子内激基缔合物. 进一步研究3 和5 的固态激发态性质, 发现化合物3 和5 的固体薄膜受激后分别在465 和 469 nm 处出现激基缔合物的特征荧光发射峰. 关键词: 1,8-萘酰亚胺; 三聚氯氰; 激基缔合物; 激基复合物; 氢键 中图分类号: O641 Synthesis and Photophysical Behavior of Two Novel Bis(1,8-naphthalimides) Containing Triazine Spacers SHEN Jian-Lei1 YANG Xin-Guo1,2,* HUANG Liao1 SHEN Qi-Li1 LIU Zhen-Hui1 ZHANG Feng-Ju1 1 ( Department of Polymer Materials, College of Materials Science Engineering, Hunan University, Changsha 410082, P. R. China; 2State Key Laboratory of Silicon Materials, Zhejiang University, Hangzhou 310027, P. R. China) Abstract: Two novel bis( 1,8-naphthalimides) (3 and 5) containing triazine spacers have been synthesized from 1,8-naphthalic anhydride and cyanuric chlo

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