《金属学与热处理》--04二元合金--华中科技大学课件.ppt

第四章 二元合金的相结构与结晶 §3 – 2 合金的相结构 一、基本概念 1. 合金： 一种金属元素与若干种其它种元素结合成的具有金属特 性的物质。 2. 组元： 组成合金的基本物质，可以是元素，也可以是化合物。 3. 相： 合金中化学成分、晶体结构相同，且以界面相互分开的组 成部分。 二、 合金的相结构 1. 固溶体 （ solid solution ） ⑴ 合金中各组元在固态互相溶解形成的晶格与某组元相同的新 相。该组元称溶剂，其它称溶质。 ● 固溶体的晶体结构与溶剂相同。 ● 浓度： 溶质原子溶入固溶体 中的量。 ● 溶解度：一定温度下的最大浓度，也称固溶度。 ⑵ 固溶体的分类： ● 置换固溶体：溶质原子处于晶格结 点上。 ● 间隙固溶体：溶质原子处于晶格间 隙中。 ⑶固溶体的性能： 因溶质原子的溶入，溶剂晶格产生畸变，使固溶体的强度、硬度升高，而塑性、韧性下降。 固溶强化：因形成固溶体使材料的强度、硬度上升的现象。 2. 金属化合物 ⑴ 合金组元相互作用而形成的晶格不同于任一组元的新相。 ⑵ 分类： ① 正常价化合物： 由元素周期表中相距较远的元素组成，电负性相差较大, 符合化合价规律，如： Mg2Si, ZnS,…… ② 电子化合物：由元素周期表中相距较近, 且原子尺寸相差较小的的元素组成，一般不符合化合价规律， 其晶体结构由电子浓度（价电子总数与原子总数之比）决定，如下表所例： ③ 间隙化合物：由过渡族金属元素（原子半径较大）与非金属元素（原子半径较小）组成，非金属原子（C、N、B等）处于晶格间隙中。 间隙化合物的晶体结构不同于任一组元，如： VC (fcc 结构) Fe 3C (复杂晶格) ⑶ 性能：金属化合物都具有高硬度、高脆性、高熔点的特点，如下表所例： 三、二元合金相图 1。相图：表明合金系中不同成分合金在极缓慢加热(冷却)过程中的不同温度时，由哪些相构成以及这些相之间的平衡关系的图形。 ● 极缓慢加热（冷却）过程：即是在每一温度都停留足够长时间，使合金中的原子充分扩散，组织中各相的化学成分和相对量最终达到动平衡的状态。这样的过程称平衡过程。 生产实践中的缓慢加热（冷却）过程近似看成是平衡过程。 ● 相之间的平衡关系：各相的化学成分和相对量（质量分数）。 2。相图的建立 ： 用实验方法测绘，如Cu – Ni合金系： ⑴ 配置不同成分的Cu – Ni合金； ⑵ 将各液态合金自高温缓慢冷却，作冷却曲线。冷却曲线上的转折点表示相变开始、终了的温度。记下这些临界点； ⑶ 连点成线。 四、二元相图及合金的平衡结晶分析 ㈠ 匀晶相图：两组元在液态、固 态均无限互溶则形成匀晶相 图，如 Cu – Ni 相图： 1. 相图简介： 线：液相线、固相线， 液相线与固相线的交点 A, B分别为两组元Cu, Ni的熔点。 相区：液相区: 单相液态合金L 固相区: 单相固溶体α 两相区: L与α共存 2. 两相区内的相平衡关系 ⑴ 两相的成分 过T1作水平线交液相线、固相线于a、c，则a、c的成分就分别 是液相和固相的成分。 ⑵ 两相的相对量（质量分数）满足杠杆定律： mL˙ax＝mα˙ xc 设 mL ＋ mα ＝ 100%则 mL ＝xc/ac ˙ 100%， mα ＝ax/ac ˙ 100%  3. 两相区内合金的平衡结晶随温度缓慢下降，液相、固相的成分分别沿着液相 线、固相线变化，两相的相对量也不断变化。温度降至固相线的时候，液相消失，结晶完成，组织为均匀的固溶体。 4. 固溶体合金的不平衡结晶 实际结晶一般都是不平衡结晶。 如右图，在温度t2，在晶体表面结晶出成分为α2的固相，但晶体内部的成分还是α1，由于冷速较快，原子来不及充分扩散，α1还未变成α2，温度就下降了，又有新固相结晶出来。这样直至结晶完成，最终形成成分不均匀的固溶体，这种成分不