PS联合HFOV治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效及安全性评价.docVIP

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  • 2017-12-31 发布于上海
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PS联合HFOV治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效及安全性评价.doc

精品论文 参考文献 PS联合HFOV治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效及安全性评价 九〇三医院儿科 621700 【摘 要】目的 研究肺表面活性物质联合高频振荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症疗效和安全性评价。方法 对在我院治疗呼吸窘迫综合症的80例患儿按照随机对照的原则分成对照组和实验组两组,每组40例,两组患儿都给予肺表面活性物质和一般治疗,对照组给予常频通气,实验组给予高频振荡通气,记录两组患儿的血气分析、上机时间和并发症发生的情况。结果 与对照组患儿比较,实验组患儿在接受高频振荡通气后能够有效改善血气分析异常、加速下调给氧速度和降低并发症发病率。结论 肺表面活性物质联合高频振荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症是一种安全可靠的治疗方案,且效果明显,值得在业内推广。 【关键词】肺表面活性物质;高频振荡通气;新生儿;呼吸窘迫综合征 [abstract]0bjective:to study the lung surface active substances with high frequency oscillatory ventilation therapy of neonatal respiratory distress syndrome curative effect and safety evaluation.Method:for the treatment of respiratory distress syndrome in our hospital 80 cases of children,according to the principle of randomized into control group and experimental group two groups,40 cases in each group,two groups of children give lung surface active substance and general treatment,control group given Chang Pin ventilation,the experimental group gives high frequency oscillatory ventilation,recording the blood gas analysis of two groups of children,computer time and complications happened.Results:compared with the control group of children,the children in a high frequency oscillatory ventilation can effectively improve the abnormal blood gas analysis after cut to oxygen,accelerate the speed and reduce the incidence of complications.Conclusion:lung surface active substances with high frequency oscillatory ventilation therapy of neonatal respiratory distress syndrome is a kind of safe and reliable treatment,and obviously,is worth popularizing in the industry. [key words]lung surface active substance;High frequency oscillatory ventilation;The newborn;Respiratory distress syndrome 在新生儿重症监护室中,新生儿呼吸窘迫综合征是一种常见的危重症,它可以导致新生儿呼吸衰竭且病情会迅速进展,如果不及时治疗将会导致新生儿的死亡。目前由于呼吸机和肺表面活性物质在业内广泛的使用和推广,该项疾病的抢救存活率明显提高,但是关于常频通气会带来并发症也常常困扰着医生,本研究采用肺表面活性物质联合高频振荡通气治疗该项疾病,取得了明显的效果,现在全文报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 2013年5月至2014年8月在我院新生儿科治疗呼吸窘迫综合征的80例患儿作为研究对象,按照随机对照的原则平均分成对照组和实验组两组,其中对照组患儿40例,男新生儿28例,女新生儿12例,足月儿3例,早产儿37例;实验组患儿40例,男

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