壮、瑶药小槐花中异柠檬酚的分离鉴定及含量测定研究.docVIP

精品论文 参考文献 壮、瑶药小槐花中异柠檬酚的分离鉴定及含量测定研究 周知午1 王 畅2 　　1湖南省中医药研究院附属医院；2 湖南中西医结合医院 410006 　　【摘 要】目的：对壮、瑶药小槐花中异柠檬酚进行分离鉴定并测定其含量。方法：采用硅胶色谱柱分离纯化法在小槐花中分离出异柠檬酚，采用高效液相色谱法（HPLC）对异柠檬酚的含量进行测定。结果：异柠檬酚在0.010～0.244ug范围内的进样量与其峰面积呈较好的线性关系，异柠檬酚的加样总体平均回收率为99.87%，相对标准误差RSD为1.34%。结论：采用高效液相色谱（HPLC）法测定小槐花中异柠檬酚的含量具有操作简单、结果准确、稳定性好等特点，为制定小槐花质量标准及现代化中医研究提供参考，为研究异柠檬酚含量测定提供依据。 　　【关键词】小槐花；异柠檬酚；高效液相色谱；分离鉴定 　　小槐花[1，2]又名草鞋板、羊带归、味噌草等，属于豆科山蚂蟥属植物，是壮族、瑶族常用的药材之一，其根或全株均可入药。壮医理论认为，小槐花具有清热毒、止血、通气利湿之功效，因此常用于治疗胃痛、肠胃炎、腹泻、小儿疳积、风湿关节痛、乳腺炎以及外用治毒蛇咬伤等。瑶医则认为小槐花具有清热解毒、消积趋于、健脾开胃的功效，常用于治疗吐血、水肿、感冒、咳嗽、胃痛、跌打损伤、痈疖疔疮等疾病。随着现代中医学的发展，对小槐花药材的有效成分及治病机理进行研究成为众多学者的研究的热点[3]。成为小槐花药材为了探究小槐花药材中化学成分及含量，本研究对小槐花样本进行分离提纯，并采用高效液相色谱法对主要化学物质异柠檬酚进行含量测定，旨在为壮、瑶医学的诊断及小槐花的治病机理提供参考。 　　1 材料与仪器设备 　　1.1 材料 　　本研究所采用的小槐花药材样本取自广西中医药研究院中药房，药材样本经鉴定确定为小槐花。研究中所采用的异柠檬酚对照样本取自小槐花提取物，经样本结构鉴定以及高效液相色谱分析其含量大于98%。 　　1.2 仪器与设备 　　高效液相色谱仪（生产企业：苏州光谱仪器有限公司，型号：天瑞SkyrayLC-310LC 310）、色谱工作站（生产企业：赛智科技（杭州）有限公司，型号：HS2000）、红外光谱仪（生产企业：北京卓乐康科技有限公司，型号：ZLKTJ270-30A）、分析天平（生产企业：海特勒托力有限公司，型号：XS205）、数控超声波清洗器（生产企业：上海弘兴超声电子仪器有限公司，型号：CQ-25-48）、循环水式多用真空泵（生产企业：郑州长城科工贸有限公司，型号：SHB-Ⅲ）等。 　　1.3 研究方法 　　1.3.1 分离与结构鉴定 　　取小槐花药材15kg，充分粉碎后采用95%乙醇进行回流式提取，连续提取5次，每次2小时，获取小槐花混悬液[4]。之后采用石油醚、乙酸乙酯进行萃取，取石油醚部位进行硅胶色谱分离，按照石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱[5]，经过反复多次的柱层分析后获取重结晶物质共50mg。对所获取的重结晶物质进行结构鉴定，并与异柠檬酚样本结构对照确定重结晶物质为异柠檬酚。 　　1.3.2 含量测定 　　设定高效液相色谱仪参数如下：采用250mmtimes;4.6mm，5um色谱柱，流动相流速设定为1ml/min，检测波长设定为270nm，柱温设定为35℃。配置对照样品溶液，取异柠檬酚对照品10mg，使用甲醇溶解并定容至0.22mg/mL的对照品溶液[6，7]。精密量取对照品溶液1ml，采用甲醇稀释至0.011mg/mL的对照样品溶液。测试样品溶液的制备如下：取小槐花药材充分粉碎，取药材粉末2g，精确称取后加入甲醇，采用超声波震荡1小时后冷却放置。之后取甲醇补足溶液并进行过滤处理，滤液即可用于测定。取对照样品溶液，采用高效液相色谱分析法进行测定，并采用不同体积进量，根据样品进样量与色谱峰面积绘制标准曲线，并进行线性规划拟合方程，给出异柠檬酚进样量与峰面积呈线性关系的区间[8]。取0.011mg/mL异柠檬酚样品溶液以不同的体积进样进行色谱测定，检测仪器的精度。选取同一样品溶液，分别在0、2、4、6、8、10h进样测定，分析异柠檬酚峰面积以及RSD，分析样品溶液的稳定性。最后即可取待测试验样品（0.22mg/mL，1ml）5份，按照高效液相色谱分析法进行异柠檬酚含量测定，计算加样的回收率以及RSD值。 　　2 结果 　　通过对对照样品进行高效液相色谱研究，以进样量与色谱峰面积绘制标准曲线，经线性回归计算得到回归方程为Y=3350000X-1250.5，R=1.0。结果显示在0.010～0.244ug范围内呈明显的线性关系。采用对照样品多次进样测定，RSD为0.133%，验证了仪器的精度符合研究要求。同时也验证了样品溶液的稳定性。之后利用制备的样品溶液（0.22mg/mL，1ml）进行5次测定，