复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察.docVIP

复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

精品论文 参考文献 复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察 欧伟红(河源市妇幼保健院 517000) 【中图分类号】R511.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)13-0241-02 【摘要】目的 探讨复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法 回顾性分析我院2008年4月-2011年4月收治入院的100例慢性特发性荨麻疹患者临床资料,随机分为两组,治疗组50例口服复方甘草甜素片75mg,3次/d,盐酸西替利嗪10mg,1次/d,对照组50例口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊。结果 治疗2周后,与对照组比较P=0.757>0.05(X2=0.625);治疗4周后,与对照组比较P=0.588lt;0.05(X2=1.295)。从上表可以看出,治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异,P>0.05。治疗组患者中有2例出现不良反应,发生率4%;对照组中有19例,发生率为38%,两组不良反应比较,Plt;0.05(X2=6.168),差异有显著性。结论 复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用。 【关键词】复方甘草甜素片 联合 盐酸西替利嗪 慢性特发性荨麻疹 疗效 慢性特发性荨麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU):CIU系原因不明的慢性荨麻疹,在慢性荨麻疹中占80%~90%。是一种顽固性、难治性慢性变态反应性疾病,大多数慢性荨麻疹病因不明确,可能和个人体质有关。本文笔者对2008年4月-2011年4月收治入院的100例慢性特发性荨麻疹患者采用复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗,以随机对照的方法研究其疗效和安全性,现将材料分析如下。 1 资料与方法 1.1临床资料 本组资料根据我院2008年4月-2011年4月门诊确诊的100例慢性特发性荨麻疹患者(病程2个月以上)患者。所有患者近1周内均未用过其它抗组胺药,无肝、肾等疾病,孕妇、哺乳期患者不入选。其中男43例,女67例;年龄13~72岁,平均34.6plusmn;5.7岁;急性荨麻疹58例,慢性42例(其中病程1年以上者23例),平均病程19.8plusmn;17.50个月。随机分为两组,治疗组50例和对照组50例,两组患者入选时一般资料、既往史和入选时病情基本匹配,具备可比性。 1.2治疗方法 100例患者分为两组。治疗组50例,对照组50例。两组病例在年龄、性别、病程及症状、体征等方面基本均衡。治疗方法治疗组口服复方甘草甜素片75mg,3次/d;盐酸西替利嗪10mg,1次/d。对照组仅口服盐酸西替利嗪10 mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗前、治疗后第14,30天复诊。用药后症状完全消失者可停药。所有患者治疗前、后均查血、尿常规,部分患者治疗前、后查肝、肾功能。治疗结束时,根据用药前后症状和体征改善情况判定疗效。 1.3疗效评价: 计算TSS差值(用药前TSS-用药后TSS)及TSS变化率(TSS差值/用药前TSS),根据TSS变化率进行4级疗效评定:基本痊愈为TSS变化率ge;0.9;显效为0.6lt;TSS变化率lt;0.9;进步为0.2;无变化或者恶化为无效。 lt;TSS变化率lt;0.6;无效为TSS变化率lt;0.2;总有效率以基本痊愈加显效计。 1.4不良反应观察:(1)轻度(询问出);(2)中度(主动叙述但能忍耐);(3)重度(有客观表现,难忍耐)。 1.5统计学方法:采用SPSS13.0统计软件包对统计数据进行方差分析和Ridit分析,计量数据采用均数标准差(xplusmn;s)表示,计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验,以P<0.05为有统计学意义。 2 结果 2.1疗效比较 治疗2周后,与对照组比较P=0.757>0.05(X2=0.625);治疗4周后,与对照组比较P=0.588 lt;0.05(X2=1.295)。 从上表可以看出,治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异,P>0.05 表1 两组经治疗28天后疗效比较 时间 组别 痊愈 显效 进步 无效 总有效率(%) X2 P值 14天 治疗组 20 10 6 14 72.0 0.625 0.757

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档