溶液与电离平衡c2.pptVIP

4.4 沉淀溶解平衡 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 溶度积常数Ksp与溶解度s的关系 对于难溶强电解质： AmBn (s) = m An+ (aq) + n Bm-(aq) 平衡时: m s n s (设：难溶强电解质AmBn(s)的相对溶解度为s, 单位 moldm-3) Ksp(AmBn ) = [An+]m [Bm-]n = [m s ]m [n s]n = m m n ns m+n 二、溶度与溶解度的关系(续) 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 4.4-1 溶度积原理 4.4-2 沉淀的生成 4.4-2 沉淀的生成 4.4-2 沉淀的生成 4.4-2 沉淀的生成 4.4-2 沉淀的生成 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-3 沉淀的溶解 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 4.4-4 分步沉淀 本章小结 一 酸碱理论： 1、Arrhenius酸碱理论:阳离子全部是H+为“酸” ;阴离子全部是OH-为“碱” ;有”盐”的概念。 2、酸碱质子理论:给出H+（质子）是”酸”, 得到H+（质子）是”碱” ;酸-碱共轭(水溶液:Kw = Ka ? Kb) ;酸碱反应的实质—质子传递;没有”盐”的概念。 3、Lewis酸碱电子理论:给出电子对的为 “碱”。;接受电子对的为“酸” ;酸碱反应的实质—通过电子对的授-受形成配位键，生成酸碱配合物。 本章小结(续) 一 酸碱理论(续)： 3种酸碱理论各有所长、所短，侧重的应用范围不同: 1、Arrhenius酸碱理论 无机化学,尤其是 水溶液体 系酸碱问题 2、酸碱质子理论 水溶液体系和非水溶液体系; 无机化学, 分析化学 3、Lewis酸碱电子理论 配位化学,有机化学 本章小结(续)： 二 多元弱酸、弱碱电离: 1. 分步电离 2. Ka1 ?? Ka2 ?? Ka3 3. [二元弱酸根]≈ Ka2 4. 多元弱碱计算仅以Kb代Ka，[OH-]代[H3O+]。 5. 两性电解质（H2PO4-、HPO42- 、 HS-、HCO3-等）的酸碱性取决于相应Ka、Kb的相对大小，其pH定量计算将在分析化学课程学习。 本章小结(续)： 三 沉淀-溶解平衡: 1. 溶度积规则—van’t Hoff等温式应用于沉-溶平衡： Qi = Ksp 平衡（饱和溶液） Qi Ksp 沉淀生成 Qi Ksp 溶液未饱和，若有固态化合物，将继续溶解。 2. 分步沉淀：多重平衡原理应用（着重计算） 3. 沉淀转化：多重平衡原理应用（着重计算） 第4章作业 教材p.104 – 106: 17, 23, 36 c 沉淀的转换 本质:每次用1cm3 /1.5mol.dm-3Na2CO3溶液,能处理多少mg固体BaSO4,进一步问:每次处理能得到多少SO42-？ 初始： 1.5 转换： 1.5-x x 每次转换BaSO4约13.5mg，共需转换4次； 1 分步沉淀：利用溶度积原理，在一定条件下，使混合溶液中的某种离子生生沉淀，在另一些条件下，使其他离子先后沉淀的过程;又称“选择性沉淀”(elective precipitation)。相反的过程称为“分步溶解”(选择性溶解) 。 核心问题： a) 那个离子先沉淀？ b) 第二个离子什么时候开始沉淀？ c) 第二个离子开始沉淀