精品第六章 氧化反应 6.3.pptVIP

* * * * 6.7.2 仲胺的氧化 氧化剂常为过氧化氢、过氧酸等，产物为烃基羟胺，硝酮 例子见p342-343 * * 例子见书P343-344 6.7.3 叔胺的氧化 氧化剂不同，叔胺的产物不同，活性二氧化锰有三种常见氧化方式： * * 6.8 其它氧化反应 6.8.1 卤化物的氧化 经过锍盐中间体 例子见书P344-346 DMSO法: 氧化胺法 其它方法 * * 6.8.2 磺酸酯的氧化 伯醇和仲醇的磺酸酯均可被二甲亚砜氧化成羰基化合物 6.8.3 硫醇和硫化物的氧化 硫醇和硫化物的氧化产物与所用氧化剂有关 * * 其它例子见书P346－349 * * 药物合成基础 第六章 氧化反应 6.4 含烯键化合物的氧化反应 6.4 含烯键化合物的氧化反应 6.4.1 烯键的环氧化反应 1. ?,?-不饱和羰基化合物的环氧化 ?,?-不饱和羰基化合物的碳碳双键，在碱性条件下与过氧化氢、叔丁基过氧化氢反应，得到环氧化产物 * * * * * * * * Salen-Mn(III)配合物催化顺式烯烃具有较高的ee值，对反式烯烃环氧化，对应体选择性较差 见p321 2. 不与羰基共轭的烯键的环氧化 (1) 过氧化氢或过氧化氢烷作氧化剂 常在过渡金属配合物(V、Mo、W、Cr、Mn、Ti)的催化下进行 * *