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                溶胶-凝胶法制备V_2O_5微晶及其合成活化能研究
                    
  第40卷 第5期                      人 工  晶 体  学 报                                  Vo1.40 No.5 
   2011年 1O月                    JOURNAL 0F SYNTHETIC CRYSTALS                   October.201l 
    溶胶-凝胶法制备 V2o5微晶及其合成活化能研究 
                            温 泉,黄剑锋,曹丽云,吴建鹏 
                       (陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,西安710021) 
    摘要:以NHVO,和co(NH2):等为起始原料 ,采用溶胶一凝胶法制备了V:O 微晶。研究了煅烧温度对产物物相 
    和显微结构的影响,以及反应的合成活化能。采用x射线衍射、扫描电镜等手段对产物进行了表征。结果表明,后 
    处理温度为500℃可得到VO 微晶,当反应温度超过600℃时,V:O 微晶表现出(001)晶面的取向生长特征。通 
    过差热分析,计算得到其合成活化能为95.81kJ/mol。 
    关键词:VO微晶;溶胶一凝胶法;合成活化能 
    中图分类号:078                   文献标识码:A                    文章编号:1000-985X(2011)05—1242-04 
              PreparationandSynthesizedActivationEnergyofV205 
                  M icrocrystallitesSynthesizedbySol-gelM ethod 
                     WENQuart,HUANGJian-feng,CAOLi—yun,删 Jian-peng 
                (KeyLaboratoryofAuxiliaryChemistry&TechnologyforChemicalIndustry,MinistryofEducation, 
                         ShaanxiUniversityofScience&Technology,Xihn710021,China) 
                                (Received7June2011,accepted24July2011) 
    Abstract:V205micmcrystallinewaspreparedbysol-gelmethodusingNH4VO3andCO(NH2)2asraw 
    materials.TheinfluenceofthecalciningtemperaturesOilthephasesnadmicrostructuresofV2O5andthe 
    synthesizedactivationenergywereparticulralyinvestigated.V2O5microcrystalliteswerechraacterizedbyX- 
    raydiffraction (XRD)andscnaningelectronmicroscopy (SEM).TheresultsshowedthatV2O5 
    microcrystallitescouldbeobtainedat500℃heattreatment.Theas-prepraedV2O5has(001)orientation 
    whenthecalciningtemperatureisover600℃ .ByDTAnaalysis.htesynhtesizedactivationeneryg is95.81 
      ,mo1. 
    Keywords:V205microcrystallites;sol—gelmethod;synthesizedactivationenergy 
1 引         言 
    VO是一种具有层状结构的过渡金属氧化物,属于钙钛矿结构,易沿(ooi)晶面裂开,从而将里面最强 
的钒氧键暴露出来,由于该键比较活泼,氧原子易脱出而剩下阴离子空位,容易嵌入阳离子。因此特性 , 
V20材料被广泛应用于电致变色、锂电池的电极材料等方面…。目前,已应用了真空蒸镀法 、共沉淀 
法 、水热法…等方法制备出了V:0晶体材料,但以上方法操作工艺比较复杂,实验周期较长,对实验设备 
   收稿 日期:2011-06-07;修
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