长穗偃麦草EeSnRK26基因克隆及生物信息学分析.pdfVIP

麦类作物学报 2012，32(1)：3643 JournalofTriticeaeCrops 长穗偃麦草EeSnRK2．6基因克隆及生物信息学分析 徐 蓓 ，郭丽香 ，赵 昌平 ，高世庆。，唐益苗。 (1．首都师范大学生命科学学 院，北京 100048；2．北京杂交小麦工程技术研 究中心 ，北京 100097) 摘 要 ：蔗糖非发酵相关蛋 白激酶家族 2(SnRK2)基 因家族受各种逆境胁迫诱导表达 ，在提高植物的抗 逆性 中发挥着至关重要的作用。为继续深入挖掘有效的抗逆相关基 因资源并为转基 因小麦提供重要候选基 因，基于 同源克隆方法从抗旱、耐盐性极强的长穗偃麦草 中克隆了EeSn尺 ．6基 因的cDNA序列，该基 因全 长 1096bp，编码 364个氨基酸，推测分子量为41．73kD，等 电点为 5．98，是亲水性氨基酸 ，共有 18处磷酸化 位点和 1处跨膜域 。氨基酸序列 同源性分析发现 ，长穗偃麦草EeSnR 基 因与其他 目前 已报道的抗逆效果 显著的SnRK2家族基 因有较高同源性 ，同大豆 RK2．6基 因同源性达到 95 ，且具有典型的丝氨酸 ／苏氨酸 类蛋 白激酶保守域 。系统进化树分析表明，Ls门兄KZ6与SbSnR 6属于同一进化分枝上 。因此 ，推测该基 因属于 snRK2基 因家族成员，可能在参与逆境胁迫反应、增强植物的抗逆性 中起着重要作用。 关键词：长穗偃麦草 ；SnRK；基 因克隆；序列分析 ；系统进化树 中图分类号：$512．9；$330 文献标识码 ：A 文章编号 2012 CloningandBioinformaticAnalysisofthe SnRK2．6 Genefrom Elytrigiaelongate XU Bei，GUO Li—xiang ，ZHAO Chang-ping。，GAO Shi—qing。，TANG Yi—miao (1．CollegeofLifeScience，CapitalNormalUniversity，Beijing100048，China；2．BeijingHybridWheatEngineeringand TechnologyResearchCenter，Beijing100097，China) Abstract：Drought，salinityandlowtemperaturearethemajorfactorslimitingcropSproductivityand quality．Atpresent，therewereafew ofexcellentgenesused in research oftransgeniccropswith stresstolerance，whichheavilyrestricted theresearch progressofthenew materialsandnew germ— plasm oftransgeniccrops．Sucrosenon—fermenting1一relatedproteinkinase2 (SnRK2)wasinducedto expressbykindsofhyperosmoticstresses，playedakeyroleinimprovingstressresistanceofplants． Hence，inordertominetheeffectofstress—related genesand supply importantcandidategenesfor transgenicwheat，EeSnRK2．6wascloned from Elytrigiaelongate，whichwith good droughtand salt—resistances，basedonhomologouscloningmethodinthisstudy．TheresultsshowedthatthecD— NA ofEeSnRK2．6was1096bp insizeand encoded 364 aminoacids，encod