孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果 （浙江省绍兴市妇幼保健院 浙江 绍兴 312000） 【摘 要】目的：研究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法：随机将本院2012年7月~2013年6月收入的80位哮喘患儿分为两组，40位设为观察组，40位设为对照组。对照组患儿仅进行常规的治疗，观察组患儿在对照组的基础上采用孟鲁司特钠药物治疗。分别对两组患儿的临床治疗效果、临床副作用及反复发作的情况进行分析比较。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为97.5%，显著高于对照组患儿的总有效率（Plt;0.05）；治疗组患儿的不良反应发生率显著低于对照组（Plt;0.05）；两组患儿治疗前白天及夜里的哮喘发作次数均无显著性差异（Pgt;0.05）；治疗1个月后、治疗2个月后，对照组患儿白天及夜里的哮喘发作次数均显著多于对照组（Plt;0.05）。结论：孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果较好，能够有效缓解患儿的症状，副作用较少，安全性较高，值得进行临床推广。 【关键词】孟鲁司特钠；儿科哮喘；临床应用效果 【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】1004-6194（2015）02-0291-02 哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，在我国儿科哮喘患儿占全部哮喘患儿的近三分之一，对儿童的健康有很大影响。儿科哮喘是一种以嗜酸性细胞、T淋巴细胞为主的气道慢性炎症性疾病，易感染者容易出现各种气道阻塞症状，如胸闷、咳嗽、气促等。哮喘的主要炎症反应介质是白三烯，孟鲁司特钠是一种白三烯受体抗阻滞剂，可以有效地阻滞白三烯和受体结合，并可以抑制嗜酸性细胞、肥大细胞等的释放，因此可以减少患者的炎症发生，减轻胸闷、咳嗽、气促等气道阻塞症状，在儿科哮喘病情控制方面具有重要意义[近年来受到广泛关注。本研究选取本院2012年7月~2013年6月收入的80位哮喘患儿作为研究对象，对孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果进行分析、评价，并以常规哮喘治疗作为对照组，为临床推广提供依据。 1 资料与方法 1.1一般资料 随机将本院2012年7月~2013年6月收入的80位哮喘患儿分为两组，全部受试者及其监护人都详细了解研究内容，并且签署了知情同意书。患儿中治疗组40人，其中男20例，女20例，年龄4~12岁，平均年龄（7.89plusmn;1.49）岁。对照组40人，其中男20例，女20例，年龄4~12岁，平均年龄（7.87plusmn;1.50）岁。对照组患儿仅进行常规的治疗，观察组患儿在对照组的基础上采用孟鲁司特钠药物治疗。两组患儿在年龄、性别病情、病程等一般资料方面均无显著性差异（Pgt;0.05），具有可比性。注意肺功能不全的患儿、处于急性发作期的儿科哮喘患者、有其他感染性疾病的患儿不得入选。所有患儿都可以顺利配合观察且没有既往病史。 1.2　方法　 1.2.1 治疗方法 对照组患儿进行常规哮喘治疗（止咳治疗、平喘治疗及抗感染治疗），观察组患儿在对照组常规治疗的基础上服用孟鲁司特钠咀嚼片，每晚服用5mg，小于5岁的患儿每晚服用孟鲁司特钠咀嚼片4mg。观察并记录患儿治疗过程中的症状，分别对两组患儿的临床治疗效果、临床副作用及治疗前、治疗1个月和治疗2个月反复发作的情况进行分析比较。注意所有患儿的治疗都要实现规范化、个体化，持续治疗。 1.2.2 疗效评价标准 患者持续进行治疗10周后，如果患者的哮喘临床症状消失而且未复发，治疗效果为显效；如果患者的哮喘临床症状减轻，治疗效果为有效；如果患者的哮喘临床症状未得到改善甚至严重，治疗效果为无效。总体有效率为显效率和有效率的总和。 1.3　统计学方法　 本文采用SPSS19.0进行统计分析，计量资料用(xplusmn;s)表示，计数资料采用2检验，组间比较采用 t 检验，检验标准为a=0.05。 2 结果 2.1 两组患儿治疗效果比较 两组患儿治疗效果的比较见表1。 治疗组有1例发生不良反应，不良反应的发生率为2.5%；对照组有5例发生不良反应，不良反应的发生率为12.5%；治疗组患儿的不良反应发生率显著低于对照组（Plt;0.05）。 2.3 两组患儿哮喘发作次数比较 两组患儿哮喘发作次数的比较见表3。 两组患儿治疗前白天及夜里的哮喘发作次数均无显著性差异（Pgt;0.05）；治疗1个月后，对照组患儿白天及夜里的哮喘发作次数均显著多于对照组（Plt;0.05）；治疗2个月后，对照组患儿白天及夜里的哮喘发作次数均显著多于对照组（