2型糖尿病大鼠模型建立及稳定性观察.docVIP

精品论文 参考文献 2型糖尿病大鼠模型建立及稳定性观察 柯淑红 郑承红（湖北武汉市第一医院 湖北武汉 430022） 【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)25-0042-02 【摘要】 目的 诱导2型糖尿病大鼠动物模型。方法 86只SPF级200-220g雌性Wistar大鼠随机分为2组：正常对照组及模型组。正常对照组普通饮食喂养，模型组一直用高糖高脂饮食喂养。模型组用链脲佐菌素尾静脉注射（30mg/kg体重），正常对照组用生理盐水尾静脉注射，分别于第4及8周行糖耐量检查。结果 第四周87%模型大鼠血糖升高，第8周94%模型组大鼠血糖升高，且体重增加，为2型糖尿病动物。结论 尾静脉注射链脲佐菌素（STZ）并高糖高脂饲料喂养可诱导2型糖尿病大鼠模型,模型稳定。 【关键词】 链脲佐菌素 2型糖尿病大鼠 1.引言 糖尿病动物模型目前主要分为三大类[1]：实验性糖尿病动物模型、自发性糖尿病动物模型、转基因动物。虽然自发型及转基因型2型糖尿病模型已被应用于2型糖尿病的不同领域的研究，但是由于来源相对较少，饲养、繁殖条件要求高，动物昂贵等缺点，限制了在科学研究中的广泛应用和普及。目前应用最多的是实验性糖尿病动物模型。制作该类模型方法很多：但多为1型糖尿病模型；本实验以尾静脉注射链脲佐菌素（STZ）并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型，此类模型近似人的2型糖尿病。 2.材料与方法 2.1 实验材料 2.1.1 实验动物 Wistar大鼠86只，SPF级，200-220g，雌性，购于湖北省实验动物研究中心，医动字第19-084号。 2.1.2 实验药物 链脲佐菌素（STZ）：购自SIGMA公司（39H1482）。用前避光准确称取STZ，以PH4.5的柠檬酸缓冲液，配成1%的溶液。随用随配。 2.1.3 实验试剂 血糖：美国强生稳步倍加型血糖仪和配套试纸（CODE 008）。 2.2 实验方法 2.2.1 模型组方法： SPF级200-220g雌性Wistar大鼠86只，随机分为2组：正常对照组（15只）及模型组（71只），正常对照组普通饮食喂养，模型组喂以高糖高脂饲料（基础饲料: 蔗糖: 猪油: 胆固醇: 胆酸盐: 奶粉: 鸡蛋=66.5:20:10:2.5:1:4:1.5）。模型组按30mg/kg的剂量，尾静脉注射0.1mol/L柠檬酸缓冲液配制的PH为4.5的1％STZ[2]。第4周及8周所有大鼠行糖耐量检测，按2G/KG葡萄糖的剂量灌胃，测0h、0.5h、1h、2h血糖值。 2.2.2成模标准：将15只正常大鼠行糖耐量检查，绘制正常大鼠的血糖标准曲线，将3个点血糖值高于正常大鼠相应点均数2个标准差以上者认为是糖尿病大鼠[3]。 2.3 检测分析 2.3.1 观察指标 体重、糖耐量 2.3.2口服糖耐量实验 于实验第4周及第8周行糖耐量实验。大鼠禁食10h后，按2g/kg剂量，用50％葡萄糖溶液灌胃，于0h、0.5h、1h、2h取尾静脉血测血糖，使用美国强生稳步倍加型血糖仪和配套试纸（CODE 008）。 2.4 统计学处理 实验数据用x-plusmn;s来表示，采用spss 12.0统计软件进行分析。 3.结果 3.1 体重、糖耐量的变化 3.1.1第4周62只大鼠造模成功，造模成功率达87%，第8周65只大鼠造模成功，造模成功率达94%。成模标准如表1，成模率结果如表2。 表1：成模标准 Table 1：The standard of diabetic rats 。 表2：模型组大鼠第4周及第8周成模率 Table 2：The successful rate of obses diabetic rats in model group at the fouth and eight weeks 时间 模型组大鼠（只） 成模大鼠（只） 成模率 第4周 71 62 87% 第8周 69 65 94% 3.1.2成模大鼠OGTT实验明显异常，且体重增加，为2型糖尿病动物模型。结果如表3。 表3：模型组与正常组动物体重、糖耐量比较（x-plusmn;s） 。 注：与正常组比较Delta;plt;0.05,Delta;Delta;plt;0.0