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南方水稻黑条矮缩病毒S9基因RNA干涉载体的构建.pdf
ofAnhui
安徽农业科学，Journal Agi．Sci．2014，42(34)：12048—12050 责任编辑李占东责任校对况玲玲
南方水稻黑条矮缩病毒S9基因RNA干涉载体的构建
袁斌1’2…，张舒12…，吕亮1’2…(1．湖北省农业科学院植保土肥研究所，湖北武4300“；2．农业部华中作物有害生物综合治理
重点实验室，湖北武汉430064；3．农作物重大病虫草害防控湖北省重点实验室，湖北武汉430064)
Dwarf
RiceBlack—Streaked
摘要[目的]构建抗南方水稻黑条矮缩病毒(Southem
隆并测序获得SBRSDV病毒S9基因的703
RNA双链干涉载体，为创建水稻抗SBRSDV新种质奠定了基础。
用SBRSDV病毒S9基因的部分片段构建了pDSl301·S9
关键词南方水稻黑条矮缩病；RT—PCR；外壳蛋白；RNAi
中图分类号$511文献标识码A 文章编号0517—6611(2014)34—12048—03
ofRNA Vectors Rice
Construction for鲫ofSouthernBlack—StreakedDwarfVirus
SilencingExpression
YUAN ofP1antProtectionandSoil of Sci．
BilI。“3，ZHANGShu。“’，LV (1．Institute Fertilizer，HubeiAgricultural
Lian91’。’ Academy
of of ofCentral of
ences，Wuhan，HubeiLaboratory China，Ministry
430064；2．Key IntegratedManagementCrops
bei of PestsandWeeds
430064；3．Hubei Disease。Insect Contr01．Wuhan．Hubei430064)
KeyLaboratoryCrop
Abstract ConstructionofRNA vectorsresistanttoSouthern瑙ceBlack．StreakedDwarf MethodA
0biective silencingexpression Virus．I
ofS9 was PCR results i-
ofSRBSDV and showthattheS9
703．bpfragmentgene producedthroughamplification．clonedsequenced．The gene
iSas as99％．The wasclonedintoRNAivector clonesweredetected
dentity PCR．enzyme
high fragment pDSl301．Thepositive by digestion．
r
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