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- 2018-01-30 发布于上海
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乳腺原发性平滑肌肉瘤临床病理观察
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乳腺原发性平滑肌肉瘤临床病理观察
四川省第四人民医院 四川成都 610016;1.新疆喀什 喀什地区第一人民医院 844000
摘要:目的:观察乳腺原发性平滑肌肉瘤的临床病理特征。方法:选取1985年1月至2015年1月10例在我院进行诊治的乳腺原发性平滑肌肉瘤患者进行实验观察,随机分为观察组与对照组,观察两组患者的临床特征以及病理特征的差异。结果:两组患者的临床特征无显著差异(P>0.05),说明乳腺原发性平滑肌肉瘤的临床特征呈一致性;乳腺原发性平滑肌肉瘤的结构特征为单个肿块,无其他临床诊治,并且使用其他特征检测呈阳性,在手术前无法进行有效的判断。肿瘤组织学中乳腺原发性平滑肌肉瘤由梭形细胞构成,并且细胞组织存在明显的异型性以及核分裂。免疫组化的检测为Vimentin、Desmin和SMA阴性。结论:乳腺原发性平滑肌肉瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤,临床中无显著症状,且诊断需要依靠病理检查,且手术切除的治疗效果比较有效。
关键词:乳腺原发性平滑肌肉瘤;临床症状;病理观察
乳腺原发性平滑肌肉瘤(primary leiomyosareoma of the breast)是临床中比较少见的一种恶性肿瘤,为了临床提高对乳腺原发性平滑肌肉瘤的诊断率[1]。文章主要对乳腺原发性平滑肌肉瘤临床病理特征进行观察,
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