右佐匹克隆治疗对失眠症患者的临床疗效分析.docVIP

精品论文 参考文献 右佐匹克隆治疗对失眠症患者的临床疗效分析 刘照寒 　　（哈尔滨市第二医院 黑龙江哈尔滨 150056） 　　【摘要】目的：研究分析右佐匹克隆在失眠症患者中的应用价值。方法：选择2014年1月～8月我院收治的失眠症患者86例，随机将其分成观察组与对照组，每组各43例，观察组患者服用右佐匹克隆实施治疗，对照组患者服用佐匹克隆进行治疗，比较分析两组临床治疗效果。结果：观察组的治疗有效率明显优于对照组（P＜0.05）,观察组患者治疗1周、2周、3周后的SDRS评分及不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：右佐匹克隆在临床上治疗失眠症患者效果显著，不良反应发生率低，值得推广及应用。 　　【关键词】右佐匹克隆；佐匹克隆；失眠症；临床疗效 　　【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）05-0015-02 　　失眠症是一种比较常见的慢性睡眠障碍，近年来此病发病率呈逐渐上升的态势，对人们的身心健康带来了严重的影响。目前，治疗失眠症的方法及药物比较多，但是效果不尽相同[1]。2014年1月～8月我们对我院收治的失眠症患者43例实施右佐匹克隆治疗，取得了不错的临床效果，现总结报告如下。 　　１.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择2014年1月～8月我院收治的符合失眠症临床诊断标准的失眠症患者86 例，其中男58例，女28例；年龄48～79岁，平均年龄为（64.6plusmn;3.3）岁；病程 为4年～8年，平均病程为（6.4plusmn;1.2）年。排除由于精神分裂症等致使的失眠症者、药物过敏者、继发性精神病的失眠患者。入选的研究对象随机分成观察组与对照组，每组各43例。两组患者的年龄、性别与病程等一般资料比较差异没有统计学意义（P＜0.05）。 　　1.2 方法 　　观察组的治疗方法：使用右佐匹克隆（江苏天士力帝益药业有限公司生产，国药准字09H002076）治疗，每日晚上睡前口服，起始口服剂量为 2mg/ｄ，服用一周后逐渐加量至 3mg/ｄ。对照组则采用佐匹克隆（广东华润顺峰药业有限公司生产，国药准字92H001748）治疗，每日晚上睡前口服，起始口服剂量为7.5 mg/ｄ，服用一周后逐渐加量至15 mg/ｄ。两组患者均连续治疗3周，在治疗期间均不联合使用其他的抗抑郁等药物。 　　1.3 观察指标 　　运用睡眠障碍量表（SDRS）与药物不良反应量表（TESS）对患者的临床疗效与不良反应进行评估。 　　1.4 统计学处理 　　采用 Spass软件对数据进行处理，计量资料使用t检验，计数资料使用chi;2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 两组临床治疗效果比较 　　观察组的治疗有效率为72.1%，明显优于对照组（P＜0.05），见表1。 　　表1 两组临床治疗效果比较 　　组别 痊愈 显著进步 好转 无效 总有效率（%） 　　观察组（n=43） 12 9 10 12 72.1 　　对照组（n=43） 7 8 11 17 60.4 　　P ＜0.05 　　2.2两组 SDRS 评分比较 　　观察组患者SDRS 评分在治疗1周、2周、3周后均明显低于对照组（P＜0.05），见表2。 　　表2 两组治疗前后SDRS 评分比较 　　时间 观察组 对照组 　　治疗前 24.25plusmn;4.65 24.31plusmn;4.81 　　治疗1周 16.74plusmn;4.15* 18.85plusmn;4.71 　　治疗2周 10.27plusmn;4.12* 13.46plusmn;4.57 　　治疗3周 6.18plusmn;4.04* 9.27plusmn;4.76 　　注：与对照组比较，*P＜0.05。 　　2.3 两组不良反应比较 　　观察组患者有5例出现不良反应（占比11.6%），其中口苦4例、头晕1例，不良反应症状较轻，停药后自行消失；对照组患者有9例出现不良反应（20.9%），其中，日渐困倦4例、头晕3例、乏力2例，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。 　　3.讨论 　　失眠症在临床上不容忽视，此病的常见发病人群为中老年人。一旦患有此病，则容易发生不良后果，比如生活质量明显下降、情绪容易波动、对睡眠药物会产生一定的依赖、精神认知功能异常等[2]，给患者的家庭及个人带来比较大的危害。所以，应该高度重视失眠症的临床治疗。药物治疗可以说是治