化工分离技术多组分吸收项目二.ppt

多组分吸收与解吸 项目二 〓 多组分吸收与解吸的技术理论与必备知识 目录 Ⅰ ? 气—液平衡 Ⅱ ? 传质机理 Ⅲ ? 传质速率与吸收系数 Ⅳ ? 多组分吸收的计算 Ⅴ ? 举例说明 ①丶气—液平衡 定义：气—液平衡是指气象组分溶解于液相，使气象组分与液相组分中的相同组分达到平衡的的状态。 相平衡常数： Ki=yi/xi yi、xi——分别表示i组分在气、液两相中的摩尔分数； Ki、表示i组分在平衡气、液两相中的分配情况，又称分配系数。 ②丶传质机理 一、吸收操作是气相转移到液相的传质过程： 1、溶质由气相主体 气—液相界面 2、由气—液相界面 液相主体 二、传质的基本方式： 1、分子扩散： 条件：a、物质在同一相内部有浓差 b、流体分子无规则热运动 扩散系数越大，分子扩散能力越强 分子扩散的影响因素：温度、压力、浓度 2、涡流扩散： 定义：在有浓度差异的条件下，物质通过宏观流动的传递过程称为涡流扩散。 注：涡流扩散速率远大于分子扩散速率 3、对流扩散： 定义：对流扩散就是湍流主体与相界面之间的涡流扩散与分子扩散两种传质作用过程。 注：对流扩散速率远大于分子扩散速率；对流扩散速率取决于流体的湍流程度。 三、双膜理论： 1、在气、液相交界处，有一稳定的分界面称为相界面 2、在两层膜以外的气、液两相分别称为气相主体和液相主体 3、无论气、液两相主体中吸收质浓度是否达到相平衡，在相界面交界处，溶质在气、液两相中的浓度达到平衡，即界面上没有阻力 ③丶传质速率与吸收系数 一、传质速率方程 传质速率方程的四种表示方法： NA=KG（p-p*）=（p-p*）/1/KG（用气相压力表示） NA=KL（c-c*）=（c-c*）/1/KL （用液相摩尔浓度表示） NA=KY（Y-Y*）=（Y-Y*）/1/KY (用气相摩尔比表示) NA=KX（X-X*）=（X-X*）/1/KX (用液相摩尔比表示) C*、X*、P*、Y*——分别是液相或气相中溶质组分的平衡浓度 X、Y——用摩尔比表示的液相主体或气相主体浓度 KL——以液相浓度差为推动力的总传质系数m/s KG——以气相浓度差为推动力的总传质数Kmol/(m2/s/kpa) KX——以液相摩尔比浓度差为推动力的总传质数kmol/(m2/s) KY——以气相摩尔浓度差为推动力的总传质数kmol/(m2/s) 二、传质推动力与阻力 当吸收或解吸推动力为“0”时，即p-p*=0或yi-yi*=0， 即吸收或解吸将达到极限。 因此，为了保证多组分吸收或解吸过程的正常进行，必须保证吸收推动力为pi-pi*大于等于0或yi-yi*大于等于0 ④丶多组分吸收的计算 一、多组分吸收计算的基本概念 按理论板的考虑有，吸收剂吸收溶质所形成的溶液可视为理想溶液，对于任一组分i都有下列关系式。 yi=kixi 1、多组分吸收过程的理论板： 对于气液两相呈逆流流动的多组分吸收，液体向下流动，溶质组分含量不断升高；气体向上流动，溶质组分含量不断降低。 对于多组分吸收的理论板，假设每一块理论板气、液两相充分接触，离开该板时气体混合物与离开该板的吸收液达到平衡。 2、吸收因子 多组分吸收中，不同组分平衡常数不同，则吸收因子不同，吸收因子必须针对某各组分而言。 吸收因子不仅是组分本身的特性，而且与操作条件无关。 影响吸收因子的因素有：吸收剂的流速、温度、压力。 ①、吸收剂流速大，吸收因子大 ②、低温高压，吸收因子大 二、逐板计算法 1.对塔内第n块塔板做物料衡算(P103) 2.理论塔板数计算(P103) 三、捷算法 1、平均吸收因子法 适用于贫气吸收计算，可采用恒摩尔流假设。 Ai=L/Vki 2、平均吸收因子方程（P105） 3、计算步骤（P105） 4、平