孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究 赵宏伟 　　（新疆乌苏市人民医院儿科 新疆 乌苏 833000） 　　【摘要】 目的：对孟鲁司特钠在儿科哮喘中的应用效果进行分析探讨。方法：将我院儿科2012年1月～2015年8月收治的94例哮喘患儿随机分为对照组与观察组，对照组47例患儿采用布地奈德气雾剂治疗，观察组47例患儿在上述治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比两组患儿的治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗有效率为93.62%，对照组治疗有效率为70.21%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，Plt;0.05，差异具有统计学意义。观察组不良反应的发生率为2.13%，对照组不良反应发生率为4.26%，两组患儿的发生率无明显差异（Pgt;0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿科哮喘可提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床推广应用。 　　【关键词】 孟鲁司特钠；儿科；哮喘 　　【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）25-0214-02 　　支气管哮喘为儿科常见性疾病，由炎性细胞、细胞分泌的炎性介质引起的一种气道慢性炎症，导致气道狭窄，阻力增大，引起气道高反应性，有病程迁延难愈、反复发作等特点，如果不及时治疗，有慢性阻塞性肺部疾病的发展倾向，给患儿的健康及生活质量造成严重威胁。为了对儿科哮喘的治疗方法进行分析探讨，笔者对我院儿科2012年1月～2015年8月收治的94例哮喘患儿进行随机对照研究，现报道如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　我院儿科在2012年1月～2015年8月共收治94例哮喘患儿，将其随机分为对照组与观察组，对照组47例患儿，其中男26例，女21例；年龄为3～10岁，平均年龄为（7.1plusmn;2.6）岁。观察组47例患儿，其中男29例，女18例；年龄为2～13岁，平均年龄为（7.8plusmn;2.9）岁。两组患儿的性别、年龄等基本资料无明显差异，Pgt;0.05，有可比性。 　　1.2 治疗方法 　　对照组患儿采用布地奈德气雾剂治疗，一天2次，持续2个月。观察组患儿在上述治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，口服，其中6岁以下患儿一次4mg，一天一次；6～12岁患儿一次5mg，一天1次。持续3个月。 　　1.3 观察指标 　　以参考文献标准对治疗效果进行评价[1]：显效：治疗结束后，临床症状完全消失；有效：治疗结束后，临床症状显著缓解；无效：治疗结束后，临床症状没有改善，甚至加重。治疗有效率为显效率与有效率之和。 　　1.4 统计学处理 　　将所得数据录入SPSS 22.0软件包处理分析，对计数资料以chi;2进行检验，以例数百分比的形式表示，对计量资料以t进行检验，以x-plusmn;s的形式表示，当Plt;0.05时，差异具有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 治疗有效率 　　观察组的治疗有效率为93.62%，对照组治疗有效率为70.21%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，Plt;0.05，差异具有统计学意义，结果如表1所示。 　　 　　2.2不良反应发生率 　　观察组47例患儿中出现腹痛1例，不良反应的发生率为2.13%，对照组47例患儿中出现腹痛1例，咽部不适1例，不良反应的发生率为4.26%，两组患儿的发生率无明显差异（Pgt;0.05）。 　　3.讨论 　　小儿哮喘为儿科常见病，该病起病急、病程发展快，给患儿的身心健康造成严重影响。及时诊断与治疗对于提高患儿的健康质量，降低病死率具有重要意义。小儿哮喘的治疗目的是缓解临床症状，改善气道阻塞症状，提高肺部通气功能，减少复发。临床上常用的治疗药物为糖皮质激素吸入，具有用量少、安全性高等优点。但是，因吸入治疗需气雾装置与吸入技术，而患儿的吸入能力较差，再加上患儿家长担心引起不良反应，治疗依从性较差，限制了该药在临床上的应用。白三烯为促进哮喘的重要炎性介质，是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎性细胞分泌，能够增加血管的通透性，促进气道平滑肌收缩，增加气道黏液的分泌，对于阻断致过敏致炎物质具有重要意义。孟鲁司特钠为新一代白三烯的受体拮抗剂，可阻断炎性物质聚集，预防白三烯导致的气道高反应性与气管痉挛，治疗哮喘效果显著[2-4]。 　　本研究结果表明，观察组的治疗有效率为93.62%，符合刘启乐[5]报道的90%，且明显高于对照组的70.21%（Plt;0.05），表明孟鲁司特钠治疗儿科哮喘效果更为确切。在治疗安全性方面，两组患儿的不良反应发生率不具备明显差异（Pgt;0.05），表明加用孟鲁司特钠治疗不会增加不良反应，安全性较高。 　　总而言之，孟鲁司特钠治疗儿科哮喘具有疗效确切、安全性