孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察 (云南省楚雄市人民医院儿科 云南 南华 675000) 　　摘要 目的：探究对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟鲁司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果：实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率（90.2%）明显高于对照组患儿治疗的总有效率（74.5%），两组患儿治疗效果有明显差异，Plt;0.05，有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异（Plt;0.05），有统计学意义。结论：在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。 　　关键词：孟鲁斯特钠；小儿哮喘；临床效果 　　小儿哮喘属于气道慢性变态反应性疾病中的一种，随着医学的发展，临床上开始应用孟鲁斯特钠进行治疗，取得了较好的临床效果[1]。孟鲁斯特钠为白三烯受体拮抗剂中的一种，作用机制为使气道中的半光胺酰白三烯受体受到抑制，控制并改善严重的哮喘[2]。本本次研究对孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的效果做出了评价，现将相关内容报道如下。 　　1、资料与方法 　　1.1一般资料 　　选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘患儿102例，所有患儿的诊断均符合中华医学会制定的小儿哮喘诊断标准。采用随机分组方法将患儿分为实验组和对照组。其中实验组51例患儿，男24例，女27例，年龄在2-11岁之间，平均年龄（5.2plusmn;2.8）周岁；对照组51例患儿，男25例，女26例，年龄在3-12岁之间，平均年龄（5.3plusmn;2.6）周岁。排除标准为：合并严重肝、肾功能疾病患儿。两组患儿在性别组成、年龄等一般资料方面，未见明显差异,Pgt;0.05，???统计学意义。 　　1.2方法 　　其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，如雾化吸入治疗、糖皮质激素治疗等及其他对症治疗。停药标准为：患儿临床症状消失。实验组在常规治疗方式基础上，为患儿应用孟鲁司特钠治疗，药物用量根据患儿的年龄情况决定，超过6岁的患儿口服5mg/次，每日睡前服用，不到6岁的患儿可给予4mg药物或酌情给予[3]。两组患儿均治疗一个疗程，以12周为一个疗程。评估经过治疗后两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。 　　1.3评价标准 　　对两种治疗方式下的治疗效果进行记录，对比两组患儿肺功能等化验结果（FVC、PEF、FEV1）指标的变化。有效标准为：患儿咳嗽、哮喘等临床症状明显减轻，肺功能检查恢复正常；显效标准为：患儿肺部湿啰音症状减轻，咳嗽、哮喘等临床症状有所改善；无效标准为：咳嗽、哮喘等临床症状无明显改善，甚至加重。 　　1.4统计学分析 　　本组研究采用SPSS15.0统计学软件进行数据的分析和处理，计数资料采用（n/%）表示，采用卡方检验，计量资料采用均数plusmn;平均数（plusmn;s）表示，采用t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。 　　2、结果 　　2.1两组患儿疗效比较 　　实验组治疗小儿哮喘的51例患儿中，有效的为38例，显效的为8例，无效的为5例，实验组治疗小儿哮喘的总有效率为90.2%；对照组治疗小儿哮喘的51例患儿中，有效的为33例，显效的为5例，无效的为13例，对照组患儿治疗的总有效率74.5%。实验组治疗小儿哮喘的总有效率明显高于对照组患儿治疗的总有效率，两组治疗效果比较，有明显差异，Plt;0.05，有统计学意义（见表1）。 　　表1 实验组和对照组治疗小儿哮喘疗效比较[n/%] 　　 　　3、讨论 　　孟鲁斯特钠为白三烯受体拮抗剂中的一种，作用机制为使气道中的半光胺酰白三烯受体受到抑制，控制并改善严重的哮喘。通过本次研究的数据显示，孟鲁司特钠治疗小儿哮喘治疗效果较好。由此可知，小儿哮喘的症状应用糖皮质激素可以得到缓解，对于效果不佳的患儿，增加使用白三烯受体拮抗剂，具有进一步改善呼吸道痉挛及减轻哮喘症状的优势。 　　综上所述，在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。 　　参考文献： 　　[1]苏慧霞.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效分析[J].中外医学研究,2