布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛(PCIA)临床观察.docVIP

布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛(PCIA)临床观察.doc

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布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛(PCIA)临床观察

精品论文 参考文献 布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛(PCIA)临床观察 吴丽霞 苑妍新 张云红 李文波 盖赵辉(黑龙江省大庆龙南医院麻醉科 黑龙江大庆 163453) 【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)7-0039-02 【摘要】目的 观察布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后的镇痛效果与副作用。方法 60例骨科手术的患者,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组,每组30例。A组:布托啡诺组4mg+舒芬太尼100ug;B组:舒芬太尼150ug,两组均用生理盐水稀释到100ml。观察术后2小时、4小时、8小时、12小时、24小时的VAS评分。术后恶心、呕吐等不良反应。结果 A组与B组均取得满意的术后镇痛,但A组恶心、呕吐等副作用明显减少,有统计学差异(Plt;0.05)。结论 布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛(PCIA),镇痛效果确切,恶心、呕吐以及皮肤瘙痒的发生率低。 【关键词】布托啡诺 舒芬太尼 病人静脉自控镇痛(PCIA) 布托啡诺是一种典型的阿片受体兴奋—拮抗型止痛药,镇痛效价是吗啡的5~8倍,而呼吸抑制仅仅为吗啡的1/5。舒芬太尼镇痛机制与吗啡相似,为mu;阿片受体激动剂,术后镇痛作用较强,安全范围远远大于吗啡[1]。本研究观察布托啡诺复合舒芬太尼在骨科手术后静脉镇痛的效能和不良反应,以寻求一种安全、有效的术后镇痛方法。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择我院骨科手术的患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄25-55岁,其中膝关节置换19例,股骨干骨折18例;髌骨骨折15例;胯关节置换8例。所有患者均排除吸毒史及既往麻醉镇痛药物使用史,随机分为A和B组2组,每组各30例。两组年龄、性别、体量、手术时间等比较差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。 1.2 方法 所有病例选择硬膜外麻醉,穿刺点选择L1~2或者L2~3间隙,穿刺成功后向头端置管,麻醉平面控制在T6以下,麻醉用药为1.6%利多卡因溶液+0.2%罗哌卡因溶液,术中静脉注射哌替啶50mg和氟哌利多2.5mg 辅助麻醉,麻醉效果满意,麻醉中注意维持血流动力学稳定。手术结束后,连接静脉镇痛泵进行术后镇痛。镇痛药液的配置:A为布托啡诺4mg+舒芬太尼100ug;B组为舒芬太尼150ug,两组均用生理盐水稀释到100ml。接泵时,两组分别给予镇痛药液作为负荷剂量2 ml,设定背景剂量为2ml/h,病人自控剂量为0.5ml/次,间隔时间15min。 1.3 观察指标 术后2、4、8、12、24h进行双盲镇痛。镇痛采用VAS评分:0分为无痛,10分为剧痛。评价:VAS lt;3分为镇痛良好,3~4 分基本满意,VASgt;5分镇痛差。观察记录病人的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)以及脉搏氧饱和度(SpO2)。副作用观察内容包括:恶心、呕吐、呼吸抑制等。 1.4 统计学处理 采用SPSS 13.0软件进行数据统计处理。计量资料以x-plusmn;s表示,组间比较用t检验,计数资料用chi;2 检验, Plt; 0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组病人治疗结束时VAS 评分见表1。 表1 术后各时点VAS (x-plusmn;s) 2.2 两组患者术后不良反应见表2 。 表2 两组不良反应的情况比较 A组与 B组相比,*Plt;0.05 3 讨论 术后静脉自控镇痛已经在临床上广泛应用, 静脉自控镇痛的主要药品是阿片类药物。目前在临床上广泛使用的阿片类药物主要为吗啡和芬太尼家族,如舒太尼和苏芬太尼等[2] ,但是上述药物的共同特点是通过兴奋mu;受体而起镇痛作用,mu;受体的兴奋导致胃、十二指肠平滑肌张力升高、胃肠排空减慢;而且,由于药液在脑脊液中的漂移,容易刺激大脑的催吐化学感受器的阿片受体,治疗中恶心、呕吐的发生率很高,故在临床应用上受到一定的限制。 布托啡诺是新型人工合成阿片受体激动拈抗药,主要作用于mu;、8和K受体,其对3种受体亲和力比值为1:4:25,因此是K受体激动药和mu;受体部分拮抗药。多项研究证明,布托啡诺的镇痛效价为吗啡的5—8倍,哌替啶的30—40倍,作用持续时间与吗啡相似,而恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制及依赖性、成瘾性等不良反应明显减少。有临床研究表明,K受体激动剂联合mu;受体部分激动剂用于镇痛,能借助药物协同作用,达到充分镇痛目

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