PS—100过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测.docVIP

精品论文 参考文献 PS—100过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测 郭逢云 徐万琳 梁 燕（四川宜宾第二人民医院消毒供应中心 四川宜宾 644000） 【中图分类号】R824.2 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）21-0204-01 【摘要】 目的 做好PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测，以保证灭菌物品达到灭菌保证水平（SAL10-6）。方法 将我科自2012年1月至2013年2月所采用PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌物品效果进行分析讨论。结果 物品的材质、清洗质量、干燥是灭菌质量保证的前提条件。结论 正确选择灭菌方法和有效的清洗、保证灭菌质量的有效保障。 【关键词】过氧化氢 等离子体 效果监测 等离子体灭菌技术是一次新的物理灭菌技术，随着医学和生物高新技术的发展，现有的灭菌技术已不能满足某些特殊器械的需要，一些不耐高温的精密医疗仪器，如果急需使用就需采用低温等离子体灭菌，对器械无损伤，器械的灭菌时间短，周转速度快，对环境无污染，操作简单易学，且灭菌效果有保障。 1 资料和方法 1.1资料 我科自2012年1月至2013年2月对不耐湿不耐高温的医疗器械624件进行了过氧化氢低温等离子体灭菌，其中呼吸机管道163件，呼吸机湿化器178件，简易呼吸气囊lt;222件，宫腔镜4件，喉镜19件，神经肌电图针38件，洗胃连接管3件。 1.2方法 灭菌效果采取物理监测、化学监测、生物监测，所有监测结果均为合格，灭菌合格率100%［1］，使灭菌效果保证水平达到10-6。 1.2.1物理监测 监测灭菌器的工作状态，舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间，如选用标准循环程序其运行参数如下： 序号 阶段 灭菌室真空度 操作时间 操作温度 1 真空阶段Iota; le;70Pa 6—8分钟 40—50℃ 2 提纯期Iota; le;70Pa 8—9分钟 40—50℃ 3 扩散阶段Iota; ge;600Pa 8分钟 40—50℃ 4 真空阶段Ⅱ le;70Pa 6—8分钟 40—50℃ 5 等离子阶段Iota; le;70Pa 2分钟 40—50℃ 6 提纯期Ⅱ le;70Pa 8—9分钟 40—50℃ 7 扩散阶段Ⅱ ge;600Pa 8分钟 40—50?? 8 真空阶段Ⅲ le;60Pa 6—8分钟 40—50℃ 9 等离子阶段Ⅱ le;70Pa 3分钟 40—50℃ 10 回空阶段 100Pa 1分钟 40—50℃ 物理监测只能说明灭菌器运行是否正常，不能说明灭菌效果。 1.2.2化学监测 包外贴化学指示胶带，包内放化学指示卡，化学指示胶带灭菌由蓝色变为紫红色，化学指示卡颜色灭菌后变为标准色，两者变色后只能说明已接触过氧化氢，不能说明灭菌效果。 1.2.3生物监测 每天第一批次灭菌循环用嗜热脂肪杆菌芽孢ATCCgt;953为生物指示物，放入特卫强包装袋袋中，然后封袋好放在监测的三个点上(盛物篮筐中线的中点及两端的起点，终点为监测点)。待第一次灭菌循环结束后取出生物指示物，放在培养机上（温度56℃plusmn;1℃）培养48小时后观察结果，并且要设立对照，培养后自含式生物指示剂保持紫色不变为灭菌合格，若自含式生物指示剂由紫色变为黄色说明测试管有嗜热脂肪杆菌芽孢生长，表示灭菌失败。此批仪器必须重新灭菌才可使用，必须在生物监测合格后灭菌物品才可使用。 2 结果 2.1过氧化氢低温等离子体灭菌必须每批次进行生物监测、化学监测和物理监测，三样监测均合格方可发放使用灭菌物品。 2.2过氧化氢低温等离子体灭菌物品必须清洗干净，消毒后彻底干燥，不能选用有植物性纤维材质进行灭菌，以免影响灭菌效果。 参 考 文 献 [1]黄浩.消毒供应中心护理手册.科学出版社,2011,1(1),109.