优质课人类遗传病.ppt

考考你;探究一：;第3节 人类遗传病;;二、单基因遗传病的类型;概念：由多对等位基因控制的遗传病。;染色体异常遗传病;对人类遗传病的认识;热点训练;4、“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（ ） 　　A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体多基因遗传病 　　C．常染色体结构变异疾病 D．性染色体结构变异疾病;请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）抗维生素D佝偻病 　　　　A.常显（2）红绿色盲症　　　　 B.常隐（3）21三体综合征 　　 　 C.X显（4）苯丙酮尿症 　　　　 D.X隐（5）软骨发育不全　　 　 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　 　F.常染色体异常病（7）性腺发育不良 　　　　 　G.性染色体异常病 ;某种遗传病的发病率;二、遗传病的监测和预防;祖父母;进行身体检查、了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断;一个患抗维生素D性佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ） A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩; 产前诊断;1.（2009年湛江一模）哪项遗传病不可以通过使用显微镜检查作出诊断（ ） A．镰刀型细胞贫血症 B．青少年型糖尿病 C．猫叫综合征 D．21三体综合征 ;2.(多选)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ） A．先天性疾病属于人类遗传病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病;3调查发现人群中有的夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ） A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1;跟踪训练;1、人类基因组计划正式启动于哪一年？ 2、人类基因组计划的目的是什么？ 3、哪几个国家参加了这项工作？ 4、中国承担了多少测序工作？ 5、人类基因组计划测序结果得知,人类基因组由多少个碱基对组成,发现的基因约有多少个？;．人类基因组计划所测定的染色体是 A．所有常染色体 B．所有性染色体 C．22条常染色体和2条X染色体 D．22条常染色体和X、Y性染色体;练习;8、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ） 　A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 　C．X染色体显性遗传病 D．X染色体显隐性遗传病;10、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ） 　A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传 　C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传;7、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（ ） A．12.5% B．25% C．75% D． 50%;归纳整合;遗传病类型： 1.单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病。;遗传病概率的计算; 3.伴X染色体隐性遗传病：隔代遗传，交叉遗传，患者_____________________，病例如色盲、血友病。 4.伴X染色体显性遗传病：代代相传，交叉遗传，________________________，病例如抗VitD佝偻病。 5.伴Y染色体遗传病：传男不传女，只有___________________，病例如人类中的外耳道多毛症。;归纳整合;两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率； 只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率； 只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率； 只患一种病概率=只患甲病概率+只患乙病概率； 患病概率=患甲病概率+患乙病概率-两病兼患概率； 正常概率=（1－患甲病概率）×（1-患乙病概率）或1－患病概率。;跟踪训练; 解析：母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，则后代中女孩有一半为携带者，一半为色盲；男孩有一