伴性遗传(整理).ppt

补充：假设法 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。有时可用假设法，首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 back 遗传 咨询 C. 男孩 女孩 4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY B 第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传 一、 同是受精卵发育的个体, 为 什么有的发育成不同性别？ 人类染色体分组图 男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀) 人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 卵细胞 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 22+X 22+Y 精子 ♀ XX ♂ XY 1对同型 性染色体 1对异型 性染色体 XY 型的性别决定方式 很多种类昆虫，某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。 二、你能分辨出来吗？ 道尔顿 色盲症的发现 男性患者 女性患者 色盲症统计情况 你能通过以上数据得出哪些结论？ 三、探究人类的红绿色盲症 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 表现型 基因型 男性 女 性 正常 正常 携带者 XbY XBY XBXB XBXb XbXb 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 Y XBXB XbY XBXb × XBY XB Xb XB XBXb XBY XbY × XBXB XB Xb XBXb XBY 男性色盲 女性正常 Y 1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能 由母亲传来，然后只能传给自己的儿子） 2. 女患男（父、子）必患。 红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） 3.色盲患者中男性多于女性 例 人类血友病伴性遗传 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传） 其他伴X隐性遗传 维多利亚女王家族照片 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母 练一练 （1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ （4） 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？ XBXb × XbY 试一试 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 四、继续探究遗传规律 3、女性患者多于男性患者 1、世代相传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （课本p40） 2、男患女（女儿、母亲）必患 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 五、继续探究遗传规律 人类红绿色盲症、血友病 １.伴X隐性遗传病 果蝇的白眼遗传 抗维生素D佝偻病 2 .伴X显性遗传病 钟摆型眼球震颤 小结： 3.