伴性遗传规律.ppt

4 1 2 3 1 2 2 3 1 4 5 Ⅲ Ⅱ Ⅰ 2 练习3：下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答: ⑴该病的遗传方式是 ,作出以上判断的依据是 。 ⑵Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是 、 、 。 ⑶如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚，他们所生孩子正常的几率是 ，生有病女孩的几率是 。 常染色体显性遗传 病；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常则为常染色体显性 1/3 1/3 Bb Bb BB或Bb Ⅱ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，为显性遗传 本节内容反馈:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答： （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 ，Ⅲ10 . （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。 （3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女发病的概率是＿＿ . 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或aaXBXb 5/12 1/12 5/12 AAXbY或AaXbY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 第三节 伴性遗传 遗传系谱图的解题方法 样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答： ⑴可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。 ⑵Ⅱ6的基因型为 ；Ⅱ8的基因型为 ； Ⅱ9的基因型为 。 ⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______； ⑷Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱图类型 确定有关个体基因型 概率计算等 人类遗传病分类 1、常染色体隐性遗传病（常隐） 如：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2、常染色体显性遗传病（常显） 如：并指，软骨发育不全等 3、伴X染色体隐性遗传病（伴X隐） 如：红绿色盲症，血友病等 4、伴X染色体显性遗传病（伴X显） 如：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤症等 5、伴Y染色体遗传病（限雄遗传） 如：外耳道多毛症 遗传系谱图的判断 1、常染色体隐性遗传病（常隐） ⑴特征：隔代遗传（指有一世代不患病，其上代或下代却有病症），患者男女均等。 ⑵下列三种情况中的任一种就能肯定是常染色体隐性遗传病： ①双亲正常，女儿患病（典型特点）； ②母亲患病，儿子中有正常的； ③女儿患病，其父亲表现为正常的。 （女病男正为常隐） 3、伴X染色体隐性遗传病（伴X隐） ⑴特征：隔代交叉遗传（指母亲把致病基因传给儿子，父亲把致病基因传给女儿），且患者明显男多女少。 ⑵下列三种情况中的任一种可能是伴X染色体显性遗传病： ①母亲患病，儿子全部患病； ②父亲正常，女儿不可能患病； ③双亲表现正常，儿子有患病，且父亲不携带致病基因。 （女病父子病，男正母女正） 4、伴X染色体显性遗传病（伴X显） ⑴特征：代代交叉遗传，患者女多男少。 ⑵下列三种情况中的任一种可能是伴X染色体显性遗传病： ①双亲患病，女儿都患病，儿子中有正常的； ②父亲患病，女儿必定患病； ③儿子患病，母亲必定患病。 （男病母女病，女正父子正） 5、伴Y染色体遗传病（伴Y） 特征： （即：患者只能按“ ”遗传规律） 代代遗传，只传男，不传女。 父→子→孙 1、确定显隐性： ⑴无中生有为隐性；⑵有中生无为显性 2、再确定致病基因的位置： ⑴伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 ⑵常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，父正女病, 母病儿正为常隐。 ⑶常染色体显性遗传:有中生无为显性，父病女正, 母正儿病为常显。 ⑷伴X隐性遗传:女病父子病。 ⑸伴X显性遗传：男病母女病。 小结 遗传系谱图中遗传病类型的判断方法 常隐 伴X隐 伴X显 常显 遗传系谱图判断口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病男正非伴性（常隐）； 有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病女正非伴性（常显） 无中生有为隐病，生女患