伴性遗传(可用).pptVIP

抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 二.抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患其母、女必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。 三、常见的伴性遗传 人类中血友病的遗传 致病基因为Xh 2.动物中果蝇眼色的遗传 红眼XW,白眼Xw 3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 披针形叶XB 狭披针形叶Xb 4.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 5.外耳道多毛症 伴Y遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 四.伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 2.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ Girl女孩 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传方式 表现特征 备注 Y染色体遗传 代代相传 显性遗传 代代相传 X－显性遗传 女患多于男患 常－显性遗传 男、女患病几率相等 隐性遗传 多隔代遗传 X－隐性遗传 男患多于女患 常－隐性遗传 男、女患病几率相等 ①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①有中生无为显性 ②患者双亲至少有一方为患者 男患其母、女必患 可出现男患母不患，男患女不患 无中生有为隐性 女患其父、子必患 可出现女患父不患，女患子不患 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 遗传系谱图的判断方法 ②确定基因的位置（常染色体或X性染色体） 隐→女患→看其父亲和儿子 患病：为伴X隐 不患：为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 患病：伴X显 不患：为常显 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性， 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性， 1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？ I II III １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ 常显 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X