伴性遗传方式的类型精美课件.ppt

第３节;第 3节;教学目标： 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 说明：1是重点，2是难点;1.伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例. 是由位于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,符合分离定律.注意:写表现型及比例时要和性别联系起来。 2.伴性遗传与基因自由组合定律的关系 分析位于常染色体上和位于性染色体上两对及两对以上基因的遗传时,常染色体上的基因按分离定律处理,性染色体上的按伴性遗传处理,整体符合基因的自由组合定律.;人类遗传病的遗传方式的判断方法;2.伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，传男不传女; 1.确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为 “无中生有为隐性”，即双亲无病 生出患病的子女，此致病基因一 定是隐性致病基因 （2）致病基因为显性：口诀为 “有中生无为显性”，即双亲有病 生出正常的子女，此致病基因一 定是显性致病基因 ;;6.常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显;三.不确定的类型： 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;人类遗传病的解题技巧：;1、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传;2、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( ) A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传;3.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是( );A为　　；B为　　；C为　　；D为　　；E为　　。;6．（2012年1月，56，多选）图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是( ) A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病 ;【7】(2007·广东高考)下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　 );8.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 ;9.(2009·广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 (　　) ;10、观察下列遗传图，回答：;11.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者） （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。;12. （2011年1月学业水平，60，多选）血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是( ) ;13、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A.携带此基因的母亲把基因传给他儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿;?(3)3号和4号个体若再生一个孩子，是色盲女孩的机率为　　　　。 ;;;17：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 ;（1）甲为—————————————性遗传病； 　　乙为—————————————性遗传病。;19、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致