伴性遗传-----邓颖.pptx

第3节 伴性遗传同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性别如何决定？我为什么是女孩？我为什么是男孩？高倍显微镜下的人类染色体女性染色体组型男性染色体组型一、性别决定性别：是由染色体来决定的常染色体与性别决定无关的染色体染色体性染色体与性别决定有关的染色体二、伴性遗传性染色体1.基因位于 上的，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。性别伴X隐性遗传伴X遗传伴性遗传伴X显性遗传伴Y遗传Y非同源区段YXY同源区段人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X非同源区段X红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？男性患者女性患者为什么？红绿色盲的遗传：二、 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? 5．从图中看,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？自主学习下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：? BbBX YbX YbBbBBbX XX XX X红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。YXBXb女 性男 性表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲基因型?????小组探究并分析以下遗传图解：?× ??×? ? × ??×? （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XbYXBXb XBYXbXBXBXBY伴X隐性遗传——人类红绿色盲①正常女性与色盲男性婚配的遗传图解亲代×后代中无色盲患者，但女性全为携带者，父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。配子子代男性正常 女性携带者1：1 XbYXBXbXBXb XBY XBYXBXbXBXBXBY②女性携带者与正常男性婚配的遗传图解亲代×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。配子子代女性正常 女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：13. 女性携带者与男性色盲男性色盲女性携带者P×XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY后代女性色盲女性携带者男性色盲男性正常比例1：1： 1： 1 XB配子Xb女儿是红绿色盲，父亲一定是红绿色盲。父亲的色盲基因只能传给女儿。4.母亲是红绿色盲，儿子一定是红绿色盲。红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2. 有隔代遗传3. 母患子必患，女患父必患。4.色盲患者中男性多于女性血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY抗维生素D佝偻病患者患者正常正常女性患者中后者比前者发病轻XDYXDYXDYXdYXdYXdYXDXDXDXDXDXdXDXdXdXdXdXdxxxxxx男女6种婚配方式 1.全患病2.全患病3.男：50％ 女：100%4.男：0 女：100%5.男：50％ 女：50％6.全正常1、女性患者多于男性患者I1 2II8345679III1318192010111214151617IV　2122232425 抗维生素D佝偻病系谱图特点2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症伴Y遗传的特点：1、只有男性患病2、父传子，子传孙三、伴 Y遗传病：例 外耳道多毛症 特点 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）常染色体隐性①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病病率相等白化X染色体显性①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代