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伴性遗传yyy
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远多于女性。 抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女患者多于男性 外耳道多毛症是一种人类遗传病，由父传子，子传孙，如此世代相 传。因此，被称为“全男性遗传” 伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 1、概念： 2、种类： 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 红绿色盲 教材34页： 分析人类红绿色盲症 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 1 2 3 4 5 6 红绿色盲 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 伴X染色体隐性遗传病 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 ５．色觉正常的女性纯合子 Х正常男性 ６．女性红绿色盲 Х男性红绿色盲 （1）男性患者多于女性 红绿色盲 （2）交叉遗传 （3）一般为隔代遗传 （4）女患者的父亲和儿子一定是患者 伴X隐性染色体遗传病 抗维生素佝偻病 伴X染色体显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XdY XDY 患病 正常 正常 患病 患病 抗维生素佝偻病 （1）女性患者多于男性 （2）具有世代连续性，代代都有患者的现象 （3）男患者的母亲和女儿一定是患者 伴X显性染色体遗传病 * *
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