第2章 基因在染色体上和伴性遗传.ppt

必修2 第2章 基因与染色体的关系;背景： 在孟德尔的遗传规律被重新发现之后， 科学家迫切的寻找基因在哪里？;一、基因在染色体上;2.发现问题：用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现孟德尔定律中基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。;尝试分析基因与染色体的关系：;看不见;二、基因位于染色体上的实验证据;杂交实验的好材料 ;;染色体数目少;F2;;雌果蝇表现型及基因型：;P;根据假说进行演绎推理:;4. 实验验证—测交;基因在染色体 上呈线性排列;;小结;四、 性别决定与伴性遗传;常染色体：;(二)、性别决定的方式 ;例1：根据图示回答下列问题： ⑴此图为___ __果蝇的染色体图解。此图中有 ________对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的_______ ___。 ⑵写出此果蝇的基因型____ __。 ⑶果蝇的一个体细胞中性染色体上的 W基因在___ _期形成两个W基因。;例2：一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB,Ab，aB,aB4种，雌蜂的基因型共有AaBb，Aabb，aaBb，aabb4种，则亲本的基因型是（ ）;（三）.伴性遗传;;探究： 基因位于X、Y染的同源区段还是只位于X染色体上;;[典例]、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是 A 位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关 B 位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致 C 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有等位基因 D 性染色体只存在于生殖细胞中，并不存在于体细胞中;3 、 X、Y染色体非同源区段的基因遗传;(1)首先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中女性全正常， 全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图。 ②若系谱图中，患者 ，则不是伴Y遗传。 (2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是 遗传病，如图; ②“有中生无”是 遗传病，如图。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中;Ⅰ.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为 遗传。 如图： ;[学以致用]以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是:?; 鸡的性别决定方式为ZW型，雄性个体为一对同型性染色体——ZZ，雌性个体是异形性染色体——ZW。鸡的芦花性状（羽毛上有黑白相间的横斑条纹）是由Z染色体上的显性基因控制的，隐性纯合子为非芦花（羽毛上没有横斑条纹），W染色体上没有它的等位基因。; 如果用芦花（B）雌鸡和非芦花（b）雄鸡交配，在幼鸡时即可根据是否有芦花的存在来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。（请写出遗传图解）;【典例】?人类的多指是显性遗传病，并指（B）对正常（b）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（A）对白化（a）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲并指（Bb），母亲正常，他们已经生有患白化病但手指正常的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：;⑸孩子同时患两种病的概率是 ； ⑹孩子健康的概率是 ； ⑺孩子仅患并指病的概率是 ； ⑻孩子仅患白化病的概率是 ； ⑼孩子仅患一种病的概率是 ； ⑽孩子患病的概率是 ；;遗传病发病概率的计算 运用集合论绘图求解;[学以致用] 下图某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谐图，其中一种为红绿色盲症，下列叙述不正确的是(　　) A．甲、乙两病均为隐性遗传病 B．Ⅱ－6 的基因型为AaXBXb C．如果Ⅱ－7和Ⅱ－8生男孩，则表现正常 D．若Ⅲ－11和Ⅲ－12婚配，其后代患病概率为1/3;[解析] 5、6号个体生了一个患病的女儿，可知甲病是常染色体隐性遗传病，其基因型均为Aa，则乙病是红绿色盲症，A项叙述正确； 1号个体色盲，结合10号个体的表现型可知，6号个体的基因型是AaXBXb，B项叙述正确； 13号个体是女性色盲患者，且患甲病，基因型为aaXbXb，7号个体色盲，，7、8号生7号个体的基因型为AaXbY，8号个体的基因型为AaXBXb男孩可能患病，C项叙述错误； 11号个体的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，12号个体的基因型为1/3AAXBXb、2/3Aa