第2章第二节伴性遗传.ppt

2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XbY X X B B XBXb X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 XbY X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点 ①隔代遗传 男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者。 我国：男≈７％　女≈０.５％ 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、患者中男多女少。 2、具有隔代交叉遗传现象。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 5、男患者的母亲和女儿为携带者。 小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 二 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病家系图 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 三. 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 （三）伴Y染色体遗传 致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。 1、特点(父病子必病，传男不传女) 1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 2、实例：人类外耳道多毛症。 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 课堂反馈： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 □ ■ ○ ■ ○ ○ ■ ■ ■ ○ ○ ○ □ □ 伴Y遗传 （二）确定是否为母系遗传 1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 □ □ ■ ○ ■ ■ ■ ○ ○ □ □ ● ● ● 母系遗传 1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。 （三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病 ○ □ ■ ■ ■ ● 隐性遗传病 显性遗传病 □ ○ ■ ○ ○ （四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （