第3节《伴性遗传》1.pptVIP

第3节 性染色体与伴性遗传;我为什么是男孩？;性别决定;染色体显带技术; 常染色体: 与性别决定无关的 体细胞中的染色体 的染色体。 性染色体: 与性别决定有关的 染色体。 XY型性别决定 雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。 雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。 ZW型性别决定 雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。 雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。; 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。; 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。;色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传;;男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。; 由于男性体细胞内只含一条X染色体，因此只要带有色盲基因，男性即为患者。而女性体细胞中有两条X染色体，只有在两条染色体上都带有色盲基因时，才是患者。;XbY;与分离定律关系：性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传的基因在性染色体上，所以伴性遗传从本质上说符合基因分离定律。在写表现型、基因型和统计后代比例时，一定要和性别联系起来。;男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙;血友病简介; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;摩尔根(1866-1945)与果蝇;（一）实验现象;假设二：控制白眼的基因在X染色体上， 而Y染色体上没有它的等位基因。;P; 请设计一个测交实验来验证你的假设，并预期测交实验的结果。;摩尔根等人做了该实验，实验结果如下：; 控制白眼的基因（W）是隐性基因，位于X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因，从而出现性状与性别相联系的情况 。; 如果一开始并不能确定白眼基因位于性染色体上，请问如何设计杂交实验来加以说明？;遗传系谱图的分析与计算;1、判断显、隐性遗传;2、常染色体、性染色体遗传的特点;人类遗传病遗传方式判定规律;一般步骤;例3、下图是一色盲的遗传系谱：;（1）人的红绿色盲致病基因是位于 染色体上的 性基因，在 染色体上没有它的等位基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型分析 （3）人的红绿色盲遗传的特点是 、 。 （4）一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是 。;例:人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传.一家人,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子: (1)正常的概率 (2)同时患两种病的概率 (3)只患一种病的概率;二、有关两种遗传病遗传的计算规律;6、（05年文理综合辽宁卷）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ） A、1号 B、2号 C、3号 D、4号;7、一对夫妻和他们各自的父母表现型均正常，妻子的弟弟是红绿色盲。预测他们的儿子是红绿色盲的几率是（ ） A、1 B、1/2 C、1/4 D、1/8 8、(2001年上海高考)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是( )。 A、杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇X红眼雄果蝇 C、杂合红跟雌果蝇X白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇X白眼雄果蝇;9、（2004理科综合全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C、女患者与正常男子结