遗传系谱图判断.pptVIP

遗传系谱的分析 已知遗传病的遗传方式 遗传病的遗传方式 遗传特点 正常人 基因型 患者 基因型 实例 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X隐性遗传病 X显性遗传病 伴Y染色体遗传病 隔代遗传 白化病 AA、Aa aa 代代相传 aa AA 、Aa 软骨发育不全症 隔代遗传，患者男性＞女性 女.XAXA、XAXa 男 xAY 女病：XaXa 男病：xaY 色盲、血友病 代代相传，患 者女性＞男性 女:XaXa 男：XaY 女病：XAXA、XAXa 男病：XAY 抗VD佝偻病 传男不传女 人类的毛耳 A B C D 图A中的遗传病为___性 图B中的遗传病为___性 图C中的遗传病为___性 图D中的遗传病为___性 显 显 隐 隐 未知遗传病遗传方式的判断方法 1．根据下图判断显隐性 判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。 （一）判断显隐性 如果有　　　　　，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性. （一）判断显隐性 遗传方式的判断方法 常染色体显性遗传 伴X性染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X性染色体隐性遗传 2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _______________,__________________ 若为隐性就有两种可能________________,_____________________ 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确定___图为_____染色体___性遗传 比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定___图为_____染色体____性遗传 B A B C D X隐性遗传 常 隐 C X显性遗传 B 常 显 C （二）确定基因所在的染色体类型 　遗传病快速判断法　 遗传方式 遗传 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女不病或子病母不病 X隐性遗传 ①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子不病或女病父不病 细胞质遗传 ①母病子女均病 ②母常子女均常 特别注意！ 不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病 例题 2 6 10 6 5 3 6 1 5 4 A B 4 2 3 1 5 8 6 5 D 7 9 4 3 1 2 C 3 4 2 1 7 8 6 分析： 图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色体隐性遗传病。 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，男病其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此很可能是X染色体上的显性病. 例题 3 6 1 5 4 A B 4 2 3 1 5 8 6 5 D 7 9 4 3 1 2 C 3 4 2 1 7 8 6 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。 图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性遗传。 例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙  病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答： （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_______ 遗传。 常 显 世代相传 患病 X 隐 隔代交叉 正常 甲病女、男患者 乙病男 患者 两病均患男性 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 3 2 1 4 5 注意