拜力多标准模板.pptVIP

FAP-PRODUCT-BINOTAL 拜力多(Binotal?)与清宫计划 拜耳(四川)动物保健有限公司 青霉素的发现 1928年英国细菌学家弗莱明(Fleming)发现培养皿中的葡萄球菌被污染的一大团霉，周围细菌被杀死，将这种霉菌分泌物命名为青霉素。 40年代钱恩和弗罗里分离纯化和强化青霉素并证明其抗菌效果。 青霉素类:结构与分类 细胞壁(cell wall) 革兰阳性菌 革兰阴性菌 革兰染色 两类细菌细胞壁的共同组分为肽聚糖，但各有其特殊组分。 革兰染色法： 涂片 风干 固定 结晶紫 碘液 95%乙醇 复红 1min 1mi n 1min 脂蛋白 细胞壁的结构 肽聚糖 肽聚糖 磷壁酸 脂磷壁酸 细胞质膜 细胞质膜 NAM：N-乙酰胞壁酸 NAG：N-乙酰葡糖胺 肽 脂多糖 类脂A O-特异性外链 外膜 革兰氏阳性细菌（G+） 革兰氏阴性细菌（G﹣） 抗生素的作用机制 抑制核酸的复制和转录：喹诺酮类-拜诺欣，利福平 抑制细胞壁的合成：青霉素类，头孢菌素类，杆菌肽，万古霉素 抑制蛋白质的合成：氯霉素，红霉素，四环素，链霉素 产生重要中间代谢产物的酶 抑制重要的代谢途径：磺胺，甲氧苄氨嘧啶 影响细胞膜的结构和功能：多粘菌素B 复 制 转 录 翻 译 拜力多 利好 青霉素类药：应用 青霉素类药是兽医临床上应用最广泛的一类抗生素，主要以阿莫西林和氨苄青霉素为主来控制鸡场常见细菌性疾病。 使用者担心 青霉素类药稳定性问题-青霉素类稳定性差，保存和使用过程中被降解产生毒副物质引起动物中毒和过敏 影响青霉素类稳定的因素 随温度升高降解速度加快; 水中易水解, 低pH值中加速分解; 普通青霉素不宜口服, 胃酸破坏, 葡萄糖水溶液降解速度加快； 阿莫西林在水中数小时后失效，在葡萄糖水溶液中失效速度更快。 青霉素类药：应用 青霉素类药稳定性差，降解产生毒副物质引起动物中毒和过敏 氨苄青霉素的稳定性 氨苄青霉素稳定性试验--江苏省兽药监察所张瑞坤等,1998-葡萄糖为载体,模拟上市包装，室温40 °C，RH75％ 西林瓶 塑料袋 铝箔袋 0月 93.50-93.86% 93.26-93.50% 90.01-93.08% 1月 90.18-91.02% 11.76-12.38% 11.08-11.54% 2月 76.38-76.66% 无 无 3月 无 无 无 质量标准 90.0-110.0% 结论 不稳定 青霉素类药：降解产物毒副作用 青霉素类药降解产物导致动物过敏和中毒 拜力多成份 每1000克拜力多含 氨苄青霉素 10% 药 辅 剂 剂 90% 包装 1000克/袋，100克/袋 拜力多特性1：稳定性最好 稳定性最好 含7种进口辅助成份的科学配方 室温下保存26个月有效成份含量为10% 在水中24小时保持99%，保证持续性给药的效果 在胃酸中稳定，生物利用度高达100%. 使用方便 快速控制疾病 月 水分％ 含量％ 0月 2.53 10.21 3月 2.27 10.13 6月 1.97 10.33 9月 1.97 10.10 12月 2.17 10.13 18月 2.03 10.20 26月 2.40 10.21 不同抗生素的作用方式 杀菌药 抑菌药 作用方式 时间依赖型 浓度依赖型 时间依赖型 抑制细胞壁合成 抑制细胞膜合成 抑制DNA合成 抑制蛋白质合成 抑制蛋白质合成 改变能量代谢 药物类别 青霉素类 （?内酰胺类） 多粘菌素 氟喹诺酮类 氨基糖苷类 四环素 苯丙醇 大环内酯类 磺胺类 作用时期 繁殖期细菌 静止期细菌 静止期和繁殖期细菌 繁殖期细菌 药动学指标 达到MIC的时间 Cmax/MIC比值 AUC/比值MIC 达到MIC的时间 饮水给药 持续给药 持续给药 持续给药 脉冲式 拜力多特性2：抗菌谱广 细菌性输卵管炎 葡萄球菌 大肠杆菌 细菌，应激等因素引起的肠道菌群紊乱 病毒性传染病继发细菌感染 沙门氏菌 拜力多特性3：生物利用度最高 耐胃酸消化 吸收快,1小时内血液中浓度达高峰 拜力多使用方法-群体给药 预防用药： 拌料，1：750，连续给药3-5天 饮水：1：1500，连续给药3-5天 治疗用药： 拌料，1：500，连续给药3-5天 饮水，1：1000，连续给药3-5天 建议与拜固舒系列配合使用以增加药效 商品肉鸡雏鸡开口方案 拜诺欣2瓶+拜力多200g+拜固舒200g,5000只，连续使用3-5天。 全群肠道清理计划：拜力多1Kg+强力拜固舒250g,兑水1000kg 清宫