药理学08M胆碱受体阻断药.pptVIP

* 第八章 胆碱受体阻断药(Ⅰ) -----Ｍ胆碱受体阻断药 M胆碱受体阻断药 天然形成的生物碱：阿托品、东莨菪碱 半合成衍生物： 合成生物碱：后马托品、托吡卡胺和哌仑西平 阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪碱。 【作用特点】 为竞争性M胆碱受体阻断药 选择性较低，对M1M2M3受体均有阻断作用。 大剂量阿托品对N1 (神经节)胆碱受体有阻断作用。 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 1、腺体 阿托品阻断腺体上M胆碱受体，抑制腺体分泌。 【药理作用】广泛，随剂量增加，依次出现下述作用： 唾液腺、汗腺最敏感，抑制作用最强； 泪腺及呼吸道腺体的分泌也有较强的抑制作用； 胃液及胃酸的分泌也可减少（大剂量阿托品时)。 2、 眼 阻断虹膜括约肌和睫状肌M受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛. 1) 扩瞳 3)调节麻痹 3.平滑肌 平滑肌松弛 特点:松弛作用的强度取决于平滑肌的状态和部位 对过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用明显。 对平滑肌收缩强度依次为,胃肠平滑肌 尿道平滑肌及膀胱逼尿肌 胆道、输尿管、子宫和支气管平滑肌 4.心脏 (1)心率 治疗量 : 心率减慢 ,作用短暂。 阻断突触前膜M1受体，促进