杭肺炎锛球菌定植的固有免疫机制.pdfVIP

丝生塑皇璧銎!坚生≥旦筮≥鲞筮!塑丛趔堕丛i!丛塑趔蚴i塑：幽!坚!型≥：№：! 抗肺炎链球菌定植的固有免疫机制 鲜墨吴忠道 肺炎链球菌是一种常见的革兰阳性致病菌，在 具有选择亲和性。CbpA与多聚免疫球蛋白受体 一般条件下定植于人体呼吸道，约40％一50％健康(polymericimmunoglobulin 人群携带该细菌。当机体抵抗力下降时，如麻疹等 使肺炎链球菌跨越黏膜屏障而实现迁移。通过免疫 呼吸道病毒感染、营养不良、老年体弱等情况下，可 球蛋白与PIgR的直接作用，肺炎链球菌可以实现联 引起细菌性肺炎、中耳炎、菌血症和脑膜炎等疾病。 合转运，并进入呼吸道上皮细胞。在肺炎链球菌的 它也是在欧美等发达国家引起儿童及成人细菌性肺 细胞摄入转运过程中，多聚免疫球蛋白(P1出)与 炎的主要致病菌…I。在发展中国家，每年有500万5PI承在上皮细胞的基底膜处结合，促成胞饮作用， 岁以下的儿童死于细菌性肺炎，10万一50万儿童死进入上皮细胞后实现细胞转运，并在上皮细胞的顶 于肺炎链球菌所引起的脑膜炎…2。与其他细菌相 部被IgAl蛋白酶裂解，释放自由分泌元件(SC)bJ。 比，肺炎链球菌更容易造成老年人、儿童及部分成人 死亡，占世界疾病死因的第15位【3]3。而已有的多糖起调理作用的tea的水解，使得肺炎链球菌得以逃 疫苗由于其免疫原性较弱，不能有效地被机体识别 避内皮细胞的防御作用。另外，神经氨酸酶通过清 并产生抗体，对高危人群(2岁或者60岁)的保 除黏蛋白的N．乙酰神经氨酸而降低细胞表面黏蛋 护性较差。因而，深入研究肺炎链球菌致病机制有 白的黏滞度，减弱黏膜的防御功能。并且使N．乙酰 利于揭示其特异性的致病成分，从而为筛选相关蛋 白疫苗候选分子提供科学依据。本文就近年来有关 于上皮细胞表面，使其更容易和肺炎链球菌的PsaA 机体抗肺炎链球菌定植的固有免疫机制作一综述。 特异结合。由于细胞因子的刺激，宿主细胞PAFr的 表达上调，促使其特异识别肺炎链球菌的ChoP。并 肺炎链球菌的定植与侵入相关机制 S丽adlo等14]提出，肺炎链球菌的定植依赖于其 PAFr而发挥作用。 对呼吸道上皮的黏附，而无症状的定植主要是肺炎 机体对肺炎链球菌的免疫防御作用 链球菌与细胞表面的糖类(N一乙酰氨基葡萄糖)结 合。这种结合被肺炎链球菌表面黏附素A 1．有关固有免疫分子对肺炎链球菌的防御作 adhesin surface A，PasA)等细胞壁相关 (pneumococeal 用长期以来，在中耳炎等疾病中尽管肺炎链球菌 表面蛋白所调节。进一步的研究表明，表面蛋白存 等致病菌聚集于鼻咽部，但中耳道相关腔室并不被 在造成的细菌表面具有疏水性与静电性的特性，可 侵犯，产生这种现象的机制仍不清楚。有研究表明 通过非特异性的物理、化学机制使细菌更易黏附于 呼吸道、中耳道和咽鼓管的上皮细胞可以分泌抗菌 上皮细胞。 成分，如溶菌酶、乳铁传递蛋白，p防御素1、2(p 肺炎链球菌的表面蛋白成分与相关受体的结合 defensins 1、2)等免疫分子。最近Lee等旧j利用转换 使其可通