有机化合物命名方法..ppt

16 糖的结构和命名 D-(+)-葡萄糖 2R,3S,4R,5R-2,3,4,5,6-五羟基己醛 * 环状结构与开链结构的互变异构 ?-D-葡萄糖 ?- D-葡萄糖 * 单糖的构象 在D-葡萄糖水溶液中，?-D-葡萄糖含量比?-D-葡萄糖多（64：36），这是因为前者更稳定： * 17 氨基酸的分类、命名 17.1系统命名法：以羧酸为母体，氨基为取代基命名 ?-氨基丙酸 ?-氨基丙酸 ?-氨基丁酸 * 17.2 俗名：如甘氨酸、谷氨酸 * 8.2 系统命名法 卤原子为取代基。 4-甲基-2-氯己烷 3-氯甲基己烷 * 卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代基： 3-溴甲苯 1-氯-3-溴苯 * 侧链卤代芳烃，以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基： 2-苯基-1-氯丙烷 对氯苯溴甲烷 * 9 脂环烃的命名 9.1 单环脂环烃 环某烷:取代基编号最小, 小的基团列前: 环某烯,环某炔:官能团为1,2位,取代基尽量小: * (1)?? 环上碳原子数――环某烷 (2)?? 小的取代基为1位 1-甲基-2-异丙基环戊烷 1-甲基-4-异丙基环己烷 * 9.2 二环脂环烃 9.2.1 桥环烷烃 (1).成环碳原子总数――环某烷，以二环为词头，标出环数 (2). 编号从桥头开始，经最长的桥至另一桥头碳原子，沿次长的桥回到第一个桥头碳原子，最短的桥上碳原子最后编号 (3).中括号中从大到小依次标出桥上碳原子数目，中间用圆点隔开。 * 1,2,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 1,7,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷 * 十氢萘， 二环[4.4.0]癸烷 * 9.2.2螺环烷烃 (1).成环碳原子总数――螺某烷 (2).编号从小环开始，经螺原子至大环 (3).中括号中标出螺环上除螺原子外碳原子数目，中间用圆点隔开。 螺[3.4]辛烷 6-甲基螺[4.5]癸烷 * 2,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 * 10 醇的命名 10.1 普通命名法 根据与羟基相连的烃基命名， “基”字一般可以省去： 异丙醇 异丁醇 仲丁醇 * 10.2 甲醇衍生物命名法 三苯基甲醇 三乙基甲醇 * 10.3? 系统命名法 选择含羟基的最长链作为主链；从离羟基近的一端开始编号。 2-甲基-1-丁醇 3-甲基-2-丁醇 * 2,3-二甲基-2,3-丁二醇 顺-1,4-环己二醇 * 有其它官能团时，按规定，确定作为取代基还是官能团：次序：正离子、羧酸、磺酸、酸的衍生物、腈、醛、酮、醇、酚、硫醇、胺、醚、硫醚、过氧化物。 6-胺基-2-己醇 5-羟基己醛 * 4-硝基-3-羟基环己甲酸 * 11 醛酮的命名 11.1 系统命名法 选择含羰基的最长链。 编号从靠近羰基的一端开始。 2-甲基丙醛 2-苯基丁醛 * 2-己酮 1-环己基-1-丙酮 碳原子的位置有时也用希腊字母表示 2?酮的取代基命名法 甲基乙基酮 苯乙酮 * 12 羧酸的命名 12.1 羧酸的命名 (1) 俗名 蚁酸，醋酸，草酸，肉桂酸, 琥珀酸,马来酸, 富马酸等。 (2)??系统命名法 选取含羧基的最长碳链为主链。 从羧基碳原子开始编号。 * 2，3-二甲基丁酸，（?，?-二甲基丁酸） 脂肪族二元羧酸：选取含两个羧基的最长链。 乙酸 顺-丁烯二酸 反-丁烯二酸 (马来酸) (富马酸) * 芳香族羧酸：羧基与苯环支链相连的，以脂肪酸为母体，芳基为取代基。 苯乙酸 3-苯丙烯酸（肉桂酸） 芳香族羧酸：羧基与苯环连接的，以苯甲酸为母体，其它基团为取代基命名。 如：苯甲酸，对甲苯甲酸等。 * 13 羧酸衍生物的命名 酰卤和酰胺按所含酰基命名 例：乙酰氯、苯甲酰氯、N-甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺。 * 酸酐可根据其来源酸命名 邻苯二甲酸酐、苯甲酸酐、乙丙酸酐 酯根据其组成酸和醇被称为某酸某酯 乙酸苄酯、