Mizolastine（MIZ）对趾叶炎小鼠趾部组织VEGF表达的影响.pdfVIP

第33卷 第1期 宁夏大学学报 (自然科学版) 2O12年3月 Vo1．33No．1 JournalofNingxiaUniversity(NaturalScienceEdition) M ar．2O12 文章编号 ：0253—2328(2012)01—0069—06 D0I：CNKI．．64—1006／N1939．005 Mizolastine(MIZ)对趾叶炎小鼠趾部 组织 VEGF表达的影响 张书起 ， 于洪川 ， 王 晶。 (1．宁夏大学 农学院，宁夏 银川 750021； 2．宁夏大学 生命科学学院，宁夏 银川 750021) 摘 要 ：用组织化学和免疫组化的染色方法对趾叶炎发生过程 中正常组、造模组和低 、中、高剂量治疗组小鼠趾部 组织血管 内皮生长因子 (VEGF)表达水平 、血管数量和肥大细胞及其脱颗粒 的动态变化进行 了研究．结果表 明，造 模组小鼠在免疫后 14d，VEGF表达均达到一个峰值 ，而后表达开始减弱，21d后表达开始增强，均极显著高于同一 时相的正常组 (PO．O1)．低、中、高剂量治疗组的VEGF表达均极显著低于同一时相造模组，其 中，低剂量治疗组 同一时相均极显著高于正常组(PdO．O1)，中剂量治疗组除免疫后前 3个时相显著外(PO．05)，免疫后 35d与正 常组不显著(P0．05)，高剂量治疗组除免疫后 14d显著外(Pd0．05)，其余各时相均与正常组不显著(P0．05)， 治疗各组小鼠的VEGF表达水平随药物浓度的增大和免疫 时间的延长而逐渐减弱 ；真皮 内出现 了许多增生的小动 脉 ，管壁增厚，管腔 内有血栓形成 ，且血管形成与肥大细胞及其脱颗粒的变化均与 VEGF的表达趋势相 吻合．Mizo- lastine(MIZ)可 以显著抑制肥大细胞脱颗粒、VEGF的表达和血管形成． 关键词 ：趾 叶炎 ；血管内皮生长因子；咪唑斯汀(MIZ)；小 鼠 分类号 ：(中图)Q954．6 文献标志码 ：A 蹄叶炎是蹄真皮 的弥散性、无败性局部或全身 分泌疾病 中具有重要的病理意义．随着研究的深入 ， 症状的炎症 ，可导致蹄变形 、蹄底溃疡 、白线病等多 研究者越来越重视血管发生在炎症 中的作用[7]．在 种疾病 ，干扰奶牛 的泌乳过程，降低产奶量 ，严重者 临床治疗上 ，血管发生可能成为抗炎药物 的重要 阻 因卧地不起 ，甚至被过早淘汰，给奶牛业造成严重的 断 目标 ]。文献报道许多H 受体拮抗剂能阻止 MC 经济损失l1]．其致病机制可能是与 胃肠道炎症有关 ， 对炎性介质的释放 ，但其机制有待研究证实_g]．咪唑 或者是从肠道 、炎症过程 中吸收 的内毒素起了关键 斯汀 (Mizolastine，MIZ)作为新一代组胺 H 受体拮 作用．而且肥大细胞 (mastcell，MC)脱颗粒释放组 抗剂 ，可抑制炎症反应过程中细胞炎性介质的释放 ， 胺也可诱发蹄叶炎 ]．研究显示 ，蹄叶炎奶牛蹄部真 具有众多的抗炎免疫作用 ，除具有组胺 ／5一LO双重 皮内MC急增 (P0．01)，并沿真皮 内纤维成束排 阻抑能力外，可能还具有抑制多种嗜碱性粒细胞和 列，尤其在新生小动脉周围更多，表现明显的脱颗粒 MC的黏附分子的表达和 (或)黏附能力 ，间接抑制 现象 ，并释放大量的炎性介质和细胞因子_I3]．前期实 VEGF在炎症发生过程中的表达 ，从而进一步抑制 验表明，炎症组小 鼠趾部 MC血管发生因子——血 炎症的发生_】．笔者通过注射二磷酸组织胺制备小 管内皮生长 因子 (vascularendothelialgrowth {ac—